遗传性凝血因子Ⅴ...(遗传性凝血因子Ⅴ... )

别名:
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
先天遗传
发病部位:
典型症状:
牙龈出血 皮肤瘀斑 皮肤紫癜 拔牙后出血不止 关节腔内出血
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  1.纯合子患者PT和PTT均延长,均可用吸附血浆纠正。凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长,可能与血小板FⅤ缺乏有关。

  2杂合子 除FⅤ:C定量测定减低外,其他试验均正常。

  3.诊断需测定其促凝活性(FV:C)。出血严重的纯合子常低于正常人的1%,有出血症状者常低于10%,纯合子FⅤ:C可达20%。杂合子FⅤ:C常为30%~60%。存在FⅤ:Ag异常的病例也有报道,提示与其他遗传凝血因子疾病相似,FⅤ缺乏症也存在异质性。

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    邓琦 主任医师
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    擅长疾病: 各种血液病的诊断和治疗技术,包括应用造血干细胞移植技术治疗血液系统恶性肿瘤。

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    崔徐江 主任医师
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    代喜平 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

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    葛志红 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

    擅长疾病: 中西医结合诊治内科杂病,各类贫血、出血性疾患,胃肠道疾患、高血压、淋巴瘤及恶性肿瘤的诊治。

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