遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别。两者的联合缺乏表现为一种特殊的综合征,其中2种因子的活性都只有正常的15%~20%。在FⅤ或FⅧ轻度缺乏的病例中都应考虑到两者联合缺乏的可能性。在手术后的患者中可以发现针对FⅤ的特异性抑制物,但是,应用抗生素治疗的患者中很少发现这种情况。由于上述原因产生的获得性凝血因子Ⅴ缺乏虽然是短暂的,但是,可以导致出血。在DIC和严重的肝脏疾病时也可以发生FⅤ减少。
- 别名:
- 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
- 传染性:
- 无传染性
- 治愈率:
- 30%
- 多发人群:
- 先天遗传
- 发病部位:
- 并发症:
- 是否医保:
- 是
- 挂号科室:
- 治疗方法:
