成都倍特药业有限公司

成都倍特药业有限公司

成都倍特药业有限公司成立于1995-10-10,注册地位于成都高新区高朋大道15号,法定代表人为苏忠海。经营范围生产医药产品(凭药品生产许可证核定的范围在有效期内经营)、销售本公司生产的医药产品、日化产品(不含危险化学品);生产马来酸麦角新碱注射液、马来酸麦角新碱(凭药品生产许可证在核定的范围内在有效期内经营);生产盐酸麻黄碱注射液(凭药品类易制毒化学品生产许可文件核定的范围内经营);科技咨询、技术服务;经营本企业自产产品及技术的出口业务,经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进出口业务;货物进出口,技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

  • 几天前,CDE官方网站显示,成都贝特制药行业接受了五普罗胺注射液,这些注射液是通过仿制四种注射液进行的。在此之前,成都百特制药行业已经在审核了一个验收号码。2020年,中国公立医疗机构终端五普罗胺注射液销售额超过10亿元,2021上半年同比增长超过20%。拜耳是该产品的唯一制造商。目前,中国尚未批

  • 近日,广东东阳光制药、宜昌东阳光长江制药的三种仿制磷酸干混悬剂申请进入审批阶段,预计将迎来好消息。奥司他韦是抗病毒药物的主要品种,宜昌东阳光长江制药行业仍是该品种的领先企业。奥司他韦是全身使用抗病毒药物的主要品种之一。在疫情的影响下,流感的发病率有所下降,该品种的销售也在迅速下降。预计2021,中

  • 4月6日,国家美国食品药品监督管理局理局的官方网站,海南倍特制药获得批准生产仿制药四类生产的注射用伏立康唑,并被视为中国第五家。根据美国内部网的数据,该品种的销售额在2020年超过20亿元。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药,能抑制真菌中细胞色素P450介导的14α-甾去甲化,从而抑制麦角甾醇的生

  • 2月24日,NMPA官方网站显示,通过对仿制药的一致性评价,成都贝特制药的葡萄糖酸钙注射是中国第一家。葡萄糖酸钙注射是一种常见的临床钙补充剂,2020年在中国公立医疗机构的终端销售额超过6亿元。对于钙缺乏、急性血钙过低、碱中毒、甲状旁腺功能低下引起的手足痉挛等,葡萄糖酸钙注射液是一种常用的静脉补钙

  • 近日,成都倍特药业以模仿三类硫酸沙丁胺醇注射液批准生产,视为中国第一家。2020年中国公立医疗机构终端销售额超过3亿元。最近(3月1日至今),成都倍特有4个品种通过或视为一致性评价。沙丁胺醇是选择性的β2受体激动剂能有效抑制组胺等过敏物质的释放,预防支气管痉挛。临床上适用于支气管哮喘、哮喘支气管炎

  • 4月21日,NMPA官方网站显示,用艾司奥美拉唑钠注射艾司奥美拉唑钠和硝苯地平控释片注射艾司奥美拉唑钠被批准生产,并被视为一个评论。氢溴酸硫西汀片是一种抗抑郁药,是第四种国产产品;硝苯地平控释片是一种长期降压药,计划纳入第七批集中采购。伏硫西汀是灵北制药开发的一种新型抗抑郁药,具有5-HT转运体(

  • 近日,海南倍特药业提交的注射用伏立康唑上市申请进入审批状态。如果这一次成功获得批准,它将成为该品种仿制药的第一个过度评价制造商。伏立康唑作为系统抗真菌药物的顶级品种,是第二代三唑抗真菌药物,具有广泛的抗真菌活性。它是一种具有侵袭性曲霉病感染和克林菌感染的一线治疗药物。近年来,伏立康唑医院销售额超过

  • 第七批集中采购报告量已经启动,列出了58个品种和208个品规,倍特制药涉及8个品种。在过去的2021年中,倍特制药获得了新的批准,全年获得13个品种的批准,其中许多品种在中国首次上市。目前,倍特制药已经评估了48个品种,19个品种已经中标;特布他林吸入剂即将获得批准,31个新申报品种正在审批,8个

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