成都倍特药业有限公司

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成都倍特药业有限公司成立于1995-10-10,注册地位于成都高新区高朋大道15号,法定代表人为苏忠海。经营范围生产医药产品(凭药品生产许可证核定的范围在有效期内经营)、销售本公司生产的医药产品、日化产品(不含危险化学品);生产马来酸麦角新碱注射液、马来酸麦角新碱(凭药品生产许可证在核定的范围内在有效期内经营);生产盐酸麻黄碱注射液(凭药品类易制毒化学品生产许可文件核定的范围内经营);科技咨询、技术服务;经营本企业自产产品及技术的出口业务,经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进出口业务;货物进出口,技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

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  • 头孢克肟颗粒
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  • 几天前,CDE官方网站显示,成都贝特制药行业接受了五普罗胺注射液,这些注射液是通过仿制四种注射液进行的。在此之前,成都百特制药行业已经在审核了一个验收号码。2020年,中国公立医疗机构终端五普罗胺注射液销售额超过10亿元,2021上半年同比增长超过20%。拜耳是该产品的唯一制造商。目前,中国尚未批

  • 近日,广东东阳光制药、宜昌东阳光长江制药的三种仿制磷酸干混悬剂申请进入审批阶段,预计将迎来好消息。奥司他韦是抗病毒药物的主要品种,宜昌东阳光长江制药行业仍是该品种的领先企业。奥司他韦是全身使用抗病毒药物的主要品种之一。在疫情的影响下,流感的发病率有所下降,该品种的销售也在迅速下降。预计2021,中

  • 4月6日,国家美国食品药品监督管理局理局的官方网站,海南倍特制药获得批准生产仿制药四类生产的注射用伏立康唑,并被视为中国第五家。根据美国内部网的数据,该品种的销售额在2020年超过20亿元。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药,能抑制真菌中细胞色素P450介导的14α-甾去甲化,从而抑制麦角甾醇的生

  • 2月24日,NMPA官方网站显示,通过对仿制药的一致性评价,成都贝特制药的葡萄糖酸钙注射是中国第一家。葡萄糖酸钙注射是一种常见的临床钙补充剂,2020年在中国公立医疗机构的终端销售额超过6亿元。对于钙缺乏、急性血钙过低、碱中毒、甲状旁腺功能低下引起的手足痉挛等,葡萄糖酸钙注射液是一种常用的静脉补钙

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  • 第七批集中采购报告量已经启动,列出了58个品种和208个品规,倍特制药涉及8个品种。在过去的2021年中,倍特制药获得了新的批准,全年获得13个品种的批准,其中许多品种在中国首次上市。目前,倍特制药已经评估了48个品种,19个品种已经中标;特布他林吸入剂即将获得批准,31个新申报品种正在审批,8个

工商信息

【企业全称】:
成都倍特药业有限公司
【法定代表人】:
苏忠海
【统一社会信用代码】:
91510100633104205M
【注册资本】:
45000 万人民币
【登记机关】:
成都高新区市场监督管理局
【经营状态】:
存续
【注册地址】:
成都高新区高朋大道15号
【所属行业】:
大陆企业
【企业类型】:
其他股份有限公司(非上市)
【经营状态】:
存续
【成立时间】:
1995-10-10
【经营范围】:
生产医药产品(凭药品生产许可证核定的范围在有效期内经营)、销售本公司生产的医药产品、日化产品(不含危险化学品);生产马来酸麦角新碱注射液、马来酸麦角新碱(凭药品生产许可证在核定的范围内在有效期内经营);生产盐酸麻黄碱注射液(凭药品类易制毒化学品生产许可文件核定的范围内经营);科技咨询、技术服务;经营本企业自产产品及技术的出口业务,经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进出口业务;货物进出口,技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

企业位置

成都高新区高朋大道15号

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