小儿糖原贮积病Ⅶ...(小儿糖原贮积病Ⅶ... )

别名:
肌磷酸果糖激酶缺乏症
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
儿童
发病部位:
典型症状:
恶心与呕吐 肌肉萎缩 肝脏肿大 肌性肌无力 肌张力降低
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿糖原贮积病Ⅶ...鉴别?

  一、鉴别

  与糖原贮积病Ⅴ型鉴别:根据运动后肌肉痉挛、疼痛肌力减退等临床特点可以诊断为Ⅴ型。电镜下可见肌膜下、肌纤维间、肌丝间有许多糖原颗粒沉积;线粒体肿胀、退变,肌纤维被大量糖原堆积,但形态正常;肌纤维组化染色可见磷酸化酶缺乏或完全消失。此外,也应注意同重症肌无力、感染性多发性神经炎、风湿性多发性肌痛相鉴别。

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