脯肽酶缺乏症(脯肽酶缺乏症 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 10%

多发人群：: 所有人群

发病部位：

典型症状：: 溃疡 视力障碍 斑丘疹 智力发育迟缓 塌鼻梁

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

脯肽酶缺乏症护理？

脯肽酶缺乏症一般护理

　　对已婚的在优生法规中指定的遗传病患者，以及明确双方为同一隐性遗传病的携带者而又不能进行产前诊断时，最好动员一方进行绝育，如果母亲已怀孕则应进行产前诊断，确定胎儿的性别和疾病情况，进行选择性流产(selective abortion)。例如已知孕妇为甲型血友病携带者，女胎表型应为正常(其中50%为杂合子)，但男胎是患儿的概率为50%。在无条件确定胎儿是否患儿时，最好仍进行男胎流产。随着产前诊断方法不断改进，选择性流产的针对性将日益增强。

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