小儿糖原贮积病Ⅶ...(小儿糖原贮积病Ⅶ... )

别名：: 肌磷酸果糖激酶缺乏症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40%

多发人群：: 儿童

发病部位：: 全身

典型症状：: 恶心与呕吐 肌肉萎缩 肝脏肿大 肌性肌无力 肌张力降低

并发症：: 肝纤维化

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科内分泌科

治疗方法：: 预防性治疗

简介: 糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。

是否属于医保: 否

别名: 肌磷酸果糖激酶缺乏症

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童

相关症状: 恶心与呕吐肌肉萎缩肝脏肿大肌性肌无力肌张力降低

并发疾病: 肝纤维化

就诊科室: 儿科内分泌科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 40%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 预防性治疗

相关检查: 肌电图

常用药品: 苯妥英钠片,苯妥英钠片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3个月

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