【儿科-D】_疾病列表

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多基因遗传病

病因症状预防找医院就诊

多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变

相关症状
睾丸发育不全 幽门狭窄 马蹄内翻足
单基因遗传病

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单基因遗传病　同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。

相关症状
并指（趾）畸形 多指（趾）畸形 先天性骨发育不良
第五日综合征

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第五日综合征（Fifth Day Syndrome）又名小儿阑尾切除术后第五日综合征。小儿阑尾炎手术过程顺利，术后4～5日（少数可至第8日）突然出现腹痛，高热，数小时后发展为类似弥漫性腹膜炎征象。

相关症状
肚子疼 高热 白细胞增多 下腹部反跳痛

常见疾病

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擅长：新生儿疾病的诊断、治疗与护理。。

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卢秀英主任医师

擅长：危重病的救治。。

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李晶主任医师

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李晶，女，1962年12月生，汉族，陕西人。1985年毕业于新疆医学院医疗系，学士学位。毕业后分配