津优力 (聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)

处方药医保

通用名称：津优力 (聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)

批准文号：国药准字S20110014

生产企业：石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司

功能主治：本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

产品详情

【通用名称】：: 津优力 (聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)

【药品名称】：: 津优力 (聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)

【批准文号】：: 国药准字S20110014

【用法用量】：: 本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射。推荐使用剂量为一次注射固定剂量6mg。本品也可按患者体重，以100μg/kg进行个体化治疗。请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内给予本品。注射前，应当检查本品溶液是否澄清透明，如有悬浮物质产生或变色，不得继续使用。注：注射6mg或100μg/kg剂量不推荐用于婴儿、儿童和体重低于45kg的发育期少年。

【生产企业】：: 石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司

使用说明

津优力 (聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)的作用与功效: 本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。

津优力 (聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)的用药指导: 本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射。推荐使用剂量为一次注射固定剂量6mg。本品也可按患者体重，以100μg/kg进行个体化治疗。请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内给予本品。注射前，应当检查本品溶液是否澄清透明，如有悬浮物质产生或变色，不得继续使用。注：注射6mg或100μg/kg剂量不推荐用于婴儿、儿童和体重低于45kg的发育期少年。

津优力 (聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)的副作用: 对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用;

津优力 (聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)的注意事项: 包括但不限于以下： 1.本品应在化疗药物给药结束后48小时使用。 2.请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内注射。 3.使用本品过程中应注意血常规的监测，特别是中性粒细胞计数的变化情况。 4.如使用本品出现过敏症状或疑似过敏症状，需对症治疗，如重复使用本品后过敏症状仍出现，建议不再使用本品。 5.本品仅供在医生指导下使用。

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