集成泼尼松龙

萘丁美酮干混悬剂

泼尼松龙。

本品主要成分为萘丁美酮。

集成药厂

湖北天圣清大制药有限公司

国药准字H31020985

国药准字H20030517

过敏性疾病，炎症性疾病

类风湿关节炎，强直性脊柱炎，骨关节炎，痛风性关节炎，肩周炎，运动性软组织损伤，扭伤，挫伤，银屑病关节炎，反应性关节炎，赖特综合征，风湿性关节炎，颈肩综合症，网球肘，纤维肌痛症，腰肌劳损，腰椎,纤维肌痛

1.口服：成人开始1日10—40mg，分2～3次，维持量1日5～10mg。 2.肌注：1日10—30mg，必要时可加量。 3.静滴：1次10—25mg，溶于5％～10％葡萄糖溶液500ml中应用，每次10～20mg。 4.关节腔或软组织内注射(混悬液)，1次5～50mg，用量依关节大小而定，应在无菌条件下操作，以防引起感染。

1.成人常用量：冲服，一次1.0克（2袋），用150毫升温开水冲后服用，一日1次，临睡前服。 2.对严重或持续症状，或急性加重期，可另外增加0.5～1克（1～2袋），清晨给药。 3.体重不足50千克的成人可以每日0.5克（1袋）起始，逐渐上调至有效剂量。

1.妊娠期用药：(1)糖皮质激素可通过胎盘，动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎鄂裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。(2)人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。(3)尚未证明对人类有致畸作用，妊娠时曾接受一定剂量的

活动性消化道溃疡或出血、严重肝功能异常、对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠期用药： (1)糖皮质激素可通过胎盘，动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎鄂裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。 (2)人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。 (3)尚未证明对人类有致畸作用，妊娠时曾接受一定剂量的糖皮质激素者，所产的婴儿需注意观察是否出现肾上腺皮质功能减退的表现。 (4)对早产儿，为避免呼吸窘迫综合征，而在分娩前给母亲使用地塞米松，以诱导早产儿肺表面活化蛋白的形成，由于仅短期应用，对幼儿的生长和发育

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇在妊娠的后3个月，及在哺乳期不主张使用本品。儿童用药:萘丁美酮在儿科患者中的安全性及疗效尚未确定，因而儿童不推荐使用本品。老人用药:65岁以上的老年人对萘丁美酮的疗效和安全性与年轻人比较无明显差异。但与其他非甾体类抗炎镇痛解热药一样，老年患者使用本品时应维持最低有效剂量。

过敏性疾病，炎症性疾病

类风湿关节炎，强直性脊柱炎，骨关节炎，痛风性关节炎，肩周炎，运动性软组织损伤，扭伤，挫伤，银屑病关节炎，反应性关节炎，赖特综合征，风湿性关节炎，颈肩综合症，网球肘，纤维肌痛症，腰肌劳损，腰椎,纤维肌痛

1.具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。2.本晶还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用，因而使血糖及肝糖原都增加，可出现糖尿，同时增加胃液分泌，增进食欲。3.当严重中毒性感染时，与大量抗菌药物配合使用，可有良好的降温、抗毒、抗炎、抗休克及促进症状缓解作用。4.水钠潴留及排钾作用比可的松小，抗炎及抗过敏作用较强，副作用较少，故比较常用。

1.本品为一种非酸性非甾体抗炎药，属前体药物，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。2.本品的抗炎镇痛解热的作用与萘丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。3.本品对胃粘膜影响小：(1)本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。(2)本品对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外

1.已长期应用本药的病人，在手术时及术后3～4日内常须酌增用量，以防皮质功能不足。一般外科病人应尽量不用，以免影响伤口的愈合。2.本品及可的松均需经肝脏代谢活化为氢化泼尼松或氢化可的松才有效，故肝功能不良者不宜应用。3.本品因其盐皮质激素活性很弱，故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。4.肾上腺皮质功能亢进、高血压病、动脉粥样硬化、心力衰竭、糖尿病、神经病、癫痫、术后患者以及胃、十二指肠溃疡和有角膜溃疡、肠道疾病或慢性营养不良、肝功能不全者不宜使用；孕妇应慎用或禁用；对病毒性感染应

1.具有消化性溃疡史的病人服用本品时，应对其症状的复发情况进行定期检查。2.肾功能不全者应减少剂量或禁用。3.心力衰竭、水肿或高血压者应慎用本品。4.用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。5.本品每日服用量超过2克时腹泻发生率增加。6.本品常用剂量为每日1克，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。