凯时(前列地尔注射液)

处方药医保乙类

通用名称：凯时(前列地尔注射液)

批准文号：国药准字H10980023

生产企业：北京泰德制药股份有限公司

功能主治：慢性动脉闭塞症，血栓闭塞性脉管炎，动脉硬化闭塞症，先天性动脉导管未闭

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

产品详情

【通用名称】：: 凯时(前列地尔注射液)

【药品名称】：: 凯时(前列地尔注射液)

【批准文号】：: 国药准字H10980023

【用法用量】：: 成人一日一次，1～2ml(前列地尔5～10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注，或直接入小壶。

【生产企业】：: 北京泰德制药股份有限公司

使用说明

凯时(前列地尔注射液)的作用与功效: 慢性动脉闭塞症，血栓闭塞性脉管炎，动脉硬化闭塞症，先天性动脉导管未闭

凯时(前列地尔注射液)的用药指导: 成人一日一次，1～2ml(前列地尔5～10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注，或直接入小壶。

凯时(前列地尔注射液)的副作用: 1.严重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。

凯时(前列地尔注射液)的注意事项: 1.下述患者慎用本品:(1)严重心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症﹑微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3.给药时注意(1)出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合

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