达体朗 (噻奈普汀钠片)

处方药医保

通用名称：达体朗 (噻奈普汀钠片)

批准文号：国药准字H20033738

生产企业：施维雅(天津)制药有限公司

功能主治：本品用于抑郁发作（即典型性）。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

产品详情

【通用名称】：: 达体朗 (噻奈普汀钠片)

【药品名称】：: 达体朗 (噻奈普汀钠片)

【批准文号】：: 国药准字H20033738

【用法用量】：: 1、推荐剂量：每日三次，一次一片（含噻奈普汀钠12.5mg），于三餐（早、中、晚）前口服。——对于慢性酒精中毒病人，无论是否存在肝硬化，均无必要改变剂量。 2、对于超过70岁的病人，和存在肾功能不全的病人，剂量应限制在每日二片，或遵医嘱。

【生产企业】：: 施维雅(天津)制药有限公司

使用说明

达体朗 (噻奈普汀钠片)的作用与功效: 本品用于抑郁发作（即典型性）。

达体朗 (噻奈普汀钠片)的用药指导: 1、推荐剂量：每日三次，一次一片（含噻奈普汀钠12.5mg），于三餐（早、中、晚）前口服。——对于慢性酒精中毒病人，无论是否存在肝硬化，均无必要改变剂量。 2、对于超过70岁的病人，和存在肾功能不全的病人，剂量应限制在每日二片，或遵医嘱。

达体朗 (噻奈普汀钠片)的副作用: 1、对本品或本品中任何成分过敏者。 2、未满15岁的儿童。 3、与MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用。 4、在开始噻奈普汀治疗前，必须停用MAOI类药物二周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人，只需停服噻奈普汀24小时。

达体朗 (噻奈普汀钠片)的注意事项: 1、带有遗传性自杀倾向的抑郁症病人服用本药时必须密切监护，特别是在治疗伊始。如需进行全身麻醉，应告知麻醉师病人正在服用本药，并在手术前24或48小时停药。需进行急诊手术时，可不必有停药期，需进行术前监测。与所有治疗精神疾病药物相同，如中断治疗，需逐渐减少剂量，时间为7至14天以上。对驾车或操纵机器能力的影响部分病人会出现警觉力下降。因此，司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现嗜睡的危险。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：（1）妊娠期：在动物，研究发现本药对生殖功能无不良影响，仅有极少量的药物通过胎盘，未见胎儿体内蓄积作用。因在人类尚无有关的临床研究资料，可能发生的危险尚未获悉，因此妊娠期间避免服用本药。（2）哺乳期：三环类抗抑郁药可以分泌入乳汁，因此建议哺乳期妇女禁用。 3、药物过量：立即停药并密切监护病人。洗胃；心肺，代谢和肾功能监测；根据临床表现对症治疗，特别注意通气，纠正代谢紊乱和肾功能障碍。

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