小儿X-连锁淋巴组...(小儿X-连锁淋巴组... )

别名:
小儿X-连锁隐性进行性联合变异免疫缺陷病
传染性:
无传染性
治愈率:
70%
多发人群:
多发生于5~17岁
发病部位:
典型症状:
疱疹 肉芽肿 钙化 肝功能衰竭 球蛋白异常
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿X-连锁淋巴组...治疗?

小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病一般治疗

  一、治疗

  1.EBV感染前的预防性治疗 定期注射富含EBV抗体的免疫球蛋白,以预防FIM的发生,但其效果并不可靠。不宜接种EBV疫苗,以防发生全身疫苗扩散。同种异体造血干细胞移植是有效的治疗措施,但宜于15岁前进行。

  2.FIM的治疗 直到目前仍无有效地治疗手段。依托泊苷(鬼臼乙叉甙)具有抑制巨噬细胞活性,可用于VAHS和骨髓再生危象。环孢素已被成功地用于严重急性FIM/VAHS或XLP再障危象的治疗。

  3.低IgG血症的治疗 给予规范的IVIG替代治疗,以预防反复细菌和病毒性感染,但不能防止日后发生再生障碍性贫血和淋巴瘤。

  二、预后

  236例XLP的病死率为75%,其中70%死于10岁前,只有2例存活到40岁时。157例XLP发展为FIM和VAHS。FIM/VAHS、淋巴组织增生异常、异常免疫球蛋白血症和再生障碍性贫血的存活率分别为4%,35%,55%和50%。

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