小儿史-约综合征(小儿史-约综合征 )

别名:
小儿恶性大疱性多形红斑,小儿费-郎二氏综合征,小儿诺伊曼综合征Ⅱ,小儿皮肤黏膜眼综合征,小儿史-约综合症,小儿斯-琼综合征,小儿斯-约二氏综合征,小儿眼-口-外生殖器综合征,小儿重症多形红斑
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
青年及儿童期
发病部位:
典型症状:
肚子疼 声音嘶哑 吞咽困难 高热 黏膜损害
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿史-约综合征治疗?

小儿史-约综合征一般治疗

  一、治疗

  治疗原则为全身支持和预防继发感染。

  1.药物过敏者,应停用任何可能引起过敏的药物。治疗用药亦应特别谨慎。

  2.积极进行全身支持治疗,包括给予营养丰富又易于消化的饮食。多数病例需静脉营养。若因大面积糜烂,渗出量大时,更应注意保持水、电解质平衡,补充丧失的血浆蛋白和水分。

  3.肾上腺皮质激素用于严重病儿,其疗效并不确切,应疑为疱疹性病毒感染所致者,更应慎用。

  4.严格执行皮肤护理,严密消毒隔离,必要时予以抗生素预防和控制继发性脓毒感染。

  二、预后

  本病有自限性,黏膜损害在数天内缓解,皮肤损害则于1~4周内消失。但约10%的病例死于全身衰竭或继发感染。约20%的病例复发,这些病例多为再次服用过敏的药物而诱发。

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