遗传性椭圆形红细...(遗传性椭圆形红细... )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 30%

多发人群：: 有此家族病史者

发病部位：

典型症状：: 红细胞增多 红细胞畸形

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

遗传性椭圆形红细...治疗？

遗传性椭圆形红细胞增多症一般治疗

　遗传性椭圆形红细胞增多症西医治疗

　一、治疗

　　原则上对无症状或轻度贫血不影响健康的HE患者，不需要治疗，明显溶血性贫血者需作脾切除。脾切后，血红蛋白和网织红细胞均可恢复正常，但椭圆形细胞仍然存在，且异形细胞的数量和类型可增多。在HPP，脾切后仅能部分减轻溶血。由于婴幼儿HE中一部分可自行缓解，脾切除术应在3岁以后、最好在5岁以后进行。合并胆石症者应行胆囊切除。

　二、预后

　　预后良好。

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