小儿高黏稠综合征(小儿高黏稠综合征 )

别名:
小儿Reimann综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
70%-85%
多发人群:
儿童
发病部位:
典型症状:
视力障碍 肝脾肿大 耳鸣 齿龈出血 运动失调
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿高黏稠综合征有哪些症状?

  一、症状

  1、血液循环系统出现的症状:

  A)多见出血。一般认为与M蛋白抑制凝固因素作用有关。常突然鼻出血及齿龈出血。近年来认为血液黏稠综合征为弥漫性血管内凝血(DIC)的原因之一,青紫型先天性心脏病患儿的凝血功能障碍可能与此有关。

  B)2岁以内缺氧的婴儿多见血栓。此年龄血细胞比容往往并不很高,而年长儿童比容较高者发生血栓的反而不很多。

  C)多见原发性贫血。与血清黏稠度增加,血浆量代偿增加而造成血液稀释有关。

  2.心血管症状: 出现心功能不全症状,因血清黏稠度增加,血容量增高而致心负荷量相应增加所致。也多见由血清黏稠度增加和血管内红细胞聚集而致的末梢循环障碍,如雷诺现象、皮肤黏膜溃疡及坏疽现象。

  3.新生儿: 可表现为呕吐、黄疸、颤抖、心动过速、心力衰竭、呼吸急促、呼吸困难、肝脾肿大、血小板减少性紫癜、低血糖、低血钙及脑症状等。

  4.眼部表现:其症状为视野异常,复视及视力障碍,眼底病变是本病征的特征,并与黏稠度的变化相平行,如视网膜静脉充盈曲张增加,呈现腊肠样外观,进而出血或渗血等。

  5.神经症状:出现末梢神经损害及锥体束症状,如头晕、听力障碍、运动失调、眼球震颤、耳鸣等等。 

  6.肾功能改变 多见于骨髓瘤患者,血清黏稠度增加可引起肾血流量减少,更导致对肾功能损害。 根据临床表现可提供诊断依据,但确诊须靠实验室检查,测血细胞比容,测血浆黏稠度(正常值为水的3.5~5倍),做蛋白质化学的研究,包括免疫电泳分析,放射免疫测定以及沉降系数的测定,能对异常蛋白质做出定性与定量的分析,对诊断有很大的帮助。

  二、诊断

  根据临床表现可提供诊断依据,但确诊须靠实验室检查,测血细胞比容,测血浆黏稠度(正常值为水的3.5~5倍),做蛋白质化学的研究,包括免疫电泳分析,放射免疫测定以及沉降系数的测定,能对异常蛋白质做出定性与定量的分析,对诊断有很大的帮助。

相关推荐

小儿高黏稠综合征相关医生

更多>

小儿高黏稠综合征相关医院

更多>

相关视频

更多>

相关语音

更多>

相关问答

更多>

相关文章