IgA肾病(IgA肾病 )

别名:
IgA肾炎
传染性:
无传染性
治愈率:
控制症状为主,根治率约为30%
多发人群:
多发于儿童和青年,10岁以前5...
发病部位:
典型症状:
肚子疼 水肿 低烧 蛋白尿 小血管纤维性坏死
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

 IgA肾炎检查

 一、检查

  1.尿检

  (1)血尿:临床上约40%~45%的患者表现为肉眼或显微镜下血尿,35%~40%的患者表现可为单纯镜下血尿,或镜下血尿伴少量蛋白尿。肉眼血尿可持续数小时至数天,后转为持续性镜下血尿,部分病人血尿可消失,但常发作,发作时重现肉眼血尿。

  (2)蛋白尿:为轻度蛋白尿,一般尿蛋白定量<1g/24h,少数患者可出现大量蛋白尿甚至出现肾病综合征。

  2.免疫学检查

  (1)IgA增高:约1/4~l/2病人血IgA增高,主要是多聚体IgA的增多。

  (2)循环免疫复合物:约1/5~2/3患儿血中可检出IgA循环免疫复合物和(或)IgG循环免疫复合物。

  (3)抗“O”升高:少数患者有抗“O”滴度升高。

  (4)补体:C3、C4多正常。

  3.肾脏病理检查:

肾活检病理是诊断IgA肾病的关键,肾脏病理光镜改变表现为肾小球系膜增生,程度从局灶、节段性增生到弥漫性系膜增生不等。部分系膜增生较重者可见系膜插入,形成节段性双轨。有时还见节段性肾小球硬化、毛细血管塌陷、球囊粘连。个别病变严重者可出现透明样变、全球硬化,个别有毛细血管管襻坏死及新月体形成。Masson染色可见系膜区大量嗜复红沉积物肾脏免疫病理可见系膜区显著IgA沉积。电镜下主要为不同程度的系膜细胞和基质增生,电子致密物可由系膜区、副系膜区延续到毛细血管壁内皮细胞下或上皮下。

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  • 擅长疾病:从事肾内科专业多年,对各种原因如慢性肾小球肾炎、IgA肾病、狼疮肾、紫癜肾、高血压肾、多囊肾、肾积水、肾盂肾炎等引起的急、慢性肾衰的诊断和治疗,积累了丰富的临床经验。

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