小儿先天性巨结肠(小儿先天性巨结肠 )

别名：: 先天性巨肠，无神经节细胞症，希尔施普龙病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 治愈率97%

多发人群：: 婴幼儿

发病部位：

典型症状：: 腹胀水肿 食欲不振 食欲下降 巨大的结肠

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

小儿先天性巨结肠鉴别？

　　一、鉴别：

　　1、根据病史，临床表现及实验室资料不难做出诊断。　2、新生儿：胎粪嵌顿综合征(无胎粪绞痛)和小左结肠综合征，这两个是由钡灌肠检查明确，并可自限的短暂性梗阻，还要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁，结肠闭锁，胎便性便秘，新生儿腹膜炎等鉴别。

　　3、较大儿童：生理性梗阻，其以直肠壶腹内粪便及粪块为特点，直肠测压和指肠活检可以是诊断性的，儿童应与直肠肛门狭窄，管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠，结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘)，习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病，为内括约肌功能失调，以综合怀保守治疗为主)等相鉴别。

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