小儿空鞍综合征(小儿空鞍综合征 )

别名:
小儿Busch-Colby综合征,小儿鞍隔缺损,小儿鞍内蛛网膜囊肿,小儿鞍内蛛网膜憩室,小儿空鞍综合症,小儿空蝶鞍综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
65%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
头痛 脑脊液鼻漏 垂体功能减退 视野缩小 视力视野改变
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿空鞍综合征鉴别?

  一、鉴别:

  与颅内肿瘤相鉴别,脑CT扫描、气脑造影可助鉴别。

  1、CT扫描应与以下疾病相鉴别。

  (1)蛛网膜囊肿:因囊肿内含脑脊液,并可压迫脑室使之扩大,CT显示低密度影,注射造影剂后也无增强,因而易误诊为空鞍,需借助脑池造影加以鉴别。因蛛网膜囊肿不与蛛网膜下腔相通,故囊肿内无造影剂充盈。

  (2)上皮样囊肿:CT扫描多呈分叶状,鞍上池常有变形,且密度低于脑脊液,注射造影剂后无增强。

  (3)垂体瘤囊性变:注射造影剂强化后,显示肿瘤呈高低混合密度的增强。

  2、空鞍的X线诊断必须与鞍内肿瘤及慢性颅内压增高症相鉴别。

  鞍内肿瘤的X线表现按病变程度表现不一。蝶鞍扩大变形,呈杯形、球形或扁平形,鞍背抬高且伸长变细,后床突吸收变薄,但仍残留索状或片状影像,鞍结节前移;鞍底下陷。若肿瘤不均匀增长可出现双鞍底或双鞍背现象。

  颅压增高症的X线表现随病程及病情而定。轻症颅内压增高及颅内压迅速增高的患者,X线检查大多阴性或仅有疑似改变。而慢性颅内压增高症则常有蝶鞍骨质吸收的征象因为蝶鞍属松质骨,当颅内压持久的增高,早期示后床突及鞍骨质稀疏模糊,鞍底也逐渐萎缩吸收,而前床突及鞍结节因骨质致密,其形态仍保持正常。长期的颅内压增高鶒,蝶鞍可因骨质吸收而扩大,重症患者呈球形均匀的增大,而鞍背多无抬高,可被吸收甚至消失。

  3、气脑造影。这是一项经典的诊断手段造影时应使患者头部尽量后仰以有助于气体进入鞍区鞍内有气体存在是诊断本病的特征性征象。气脑造影属创伤性检查,有一定并发症近年来已被CT扫描及磁共振成像所取代。

  4、与垂体瘤鉴别,垂体功能性细胞瘤有相应内分泌功能亢进表现。确定诊断需用CT扫描或MRI以明确增大的蝶鞍是肿瘤引起抑或空泡蝶鞍所致。

  5、注意与慢性颅内压增高引起的蝶鞍扩大伴骨质破坏相鉴别。

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