血管活性肠肽瘤(血管活性肠肽瘤 )

别名:
WDHA综合症,WDHH综合征,Verner-Morrison综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
80%
多发人群:
中年人群
发病部位:
典型症状:
低血钾 胃酸减少 糖耐量降低 低磷血症 分泌性腹泻
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

血管活性肠肽瘤是怎么回事?

  一、病因

  胰岛细胞根据其分泌激素的功能分为以下几种:

  1、B细胞(β细胞),约占胰岛细胞的60%~80%,分泌胰岛素,胰岛素可以降低血糖。缺乏胰岛B细胞将导致糖尿病的发生。

  2、A细胞(α细胞),约占胰岛细胞的24%~40%,分泌胰高血糖素,胰高血糖素作用同胰岛素相反,可增高血糖。

  3、D细胞,约占胰岛细胞总数的6%~15%,分泌生长激素抑制激素。

  遗传(30%):

  此病的发生与遗传有关,如果父母或者是其他亲属患此病,后代就有可能引起此病。所以说,血管活性肠肽瘤的发生与遗传有很大关系。

  二、发病机理

  血管活性肠肽瘤绝大多数为单个、孤立性的肿瘤,瘤体大小差异较大,直径为1.5~10cm不等。肿瘤位于胰腺者占84%,其余为神经节细胞瘤、神经母细胞瘤和神经节母细胞瘤等;这些肿瘤沿自主神经干分布,也有位于肾上腺者,它们都具有VIPoma的特点,并能分泌VIP。

  位于胰腺的血管活性肠肽瘤中,80%系单发肿瘤,20%为多中心性肿瘤。75%分布在胰体、尾部,25%分布在胰头。有50%的胰源性VIPoma为恶性肿瘤,其中半数病人在作出诊断时已转移至肝脏或周围淋巴结中,也有的可转移至肺、胃或纵隔。大多数神经源性VIPoma为良性,恶性者仅占10%。胰岛细胞增生也是VIPoma综合征的原因之一,此时并无肿瘤存在。

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