血红蛋白D病(血红蛋白D病 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40-60%

多发人群：: 所有人群

发病部位：

典型症状：: 心悸脾大

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

血红蛋白D病是怎么回事？

　　一、发病原因

　　化学分析表明，HbD包括多种不同性质的血红蛋白，现已发现至少11种β链异常和6种α链异常，最常见的HbD Punjab为α2β2121谷 →谷胺，HbD LOS Angeles为α2β212 →谷胺。我国蒙古族中有α链异常引起HbD者，如HbDα内蒙古。HbD的存在使红细胞变形性降低，可引起溶血性贫血。

　　二、发病机制

　　血红蛋白D病是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。血红蛋白C是β-珠蛋白基因发生突变，使β-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。

点击展开全文

血红蛋白D病相关医生
更多>

邓琦主任医师

未开通

天津市第一中心医院血液科

擅长疾病：各种血液病的诊断和治疗技术，包括应用造血干细胞移植技术治疗血液系统恶性肿瘤。
邓琦主任医师

未开通

天津市第一中心医院血液科

擅长疾病：各种血液病的诊断和治疗技术，包括应用造血干细胞移植技术治疗血液系统恶性肿瘤。
崔徐江 主任医师

未开通

广东省中医院血液科

擅长疾病：综合内科病的诊治及健康调养，如：感冒咳嗽、胃痛腹泻、糖尿病、甲亢、失眠、头痛、疲劳、风湿、肾病、高血压、心血管疾病、脂肪肝、贫血、出血等。
代喜平 主任医师

未开通

广东省中医院血液科

擅长疾病：中西医结合治疗血液肿瘤性疾病，如骨髓增生异常综合征、急慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病；各类贫血性疾病和血小板减少性紫癜。
葛志红 主任医师

未开通

广东省中医院血液科

擅长疾病：中西医结合诊治内科杂病，各类贫血、出血性疾患，胃肠道疾患、高血压、淋巴瘤及恶性肿瘤的诊治。