遗传性蛋白C缺陷(遗传性蛋白C缺陷 )

别名:
遗传性蛋白C缺乏症
传染性:
无传染性
治愈率:
无法治疗,治愈率为0,以对症防出血为主.
多发人群:
所有人群
发病部位:
典型症状:
静脉血栓 肢体疼痛 肢体肿胀
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

遗传性蛋白C缺陷是怎么回事?

  一、发病原因

  常染色体显性遗传,蛋白C抗凝血活性和抗原含量下降。

  二、发病机制

  蛋白C系统的作用部位主要在微循环,当血液淤滞而将凝血酶进入微循环延迟时,可因蛋白C活化受抑制及凝血酶清除延迟而导致静脉血栓。

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    邓琦 主任医师
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    擅长疾病: 各种血液病的诊断和治疗技术,包括应用造血干细胞移植技术治疗血液系统恶性肿瘤。

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    崔徐江 主任医师
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    代喜平 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

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    葛志红 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

    擅长疾病: 中西医结合诊治内科杂病,各类贫血、出血性疾患,胃肠道疾患、高血压、淋巴瘤及恶性肿瘤的诊治。

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