软骨发育异常(软骨发育异常 )

别名：: 内生软骨瘤病,Ollier病，多发内生软骨瘤病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 80%

多发人群：: 儿童人群

发病部位：

典型症状：: 体型异常 多指（趾）畸形 软骨内骨化

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

软骨发育异常并发症？

　　本病主要表现为部分干骺端软骨不能经历正常的软骨化骨而停滞于软骨阶段，并沉积在干骺端或逐渐转移至骨干继续发育形成畸形。因此，该病最多见于青少年手足短管状骨，其次为四肢长骨，但累及肩胛骨、胸骨者十分少见。其畸形随青春发育而发展，一般到达成年后肿瘤即停止生长，少数病例可恶变为软骨肉瘤。大多数患者表现为单侧不对称性发病，伴内翻或外翻畸形。桡骨长，弯曲，造成桡骨头脱位。手指软骨瘤可以生长得很大，很多，以致使手的功能完全丧失。合并肢体畸形者称为Ollier's 病，合并皮肤、内脏血管瘤者称为Maffucci's综合征。

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钱文伟 主任医师

未开通

北京协和医院骨科

擅长疾病：骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎，系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病所致关节疾患；和激素、酒精等所致股骨头坏死及先天性髋关节发育不良的外科治疗；并开展骨肿瘤瘤段骨切除后的关节重建等。
钱军副主任医师

未开通

北京协和医院骨科

擅长疾病：各种脊柱及关节疾病。
张嘉主任医师

未开通

北京协和医院骨科

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未开通

北京协和医院骨科

擅长疾病：脊柱侧凸、后凸，胸腰椎退变性疾病（椎间盘突出，椎管狭窄，腰椎滑脱等），脊柱肿瘤，骨质疏松等各种脊柱疾病。
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未开通

北京协和医院骨科

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