遗传性血色病(遗传性血色病 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 对症治疗为主，无法根治

多发人群：: 有此疾病家族病史者

发病部位：: 血液血管

典型症状：: 乏力 肝肿大 糖尿 关节疼痛

并发症：: 肝硬化 糖尿病 心律失常 心力衰竭

是否医保：: 是

挂号科室：: 眼科

治疗方法：: 放血疗法

简介: 遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 有此疾病家族病史者

相关症状: 乏力肝肿大糖尿关节疼痛

并发疾病: 肝硬化糖尿病心律失常心力衰竭

就诊科室: 眼科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 对症治疗为主，无法根治

治疗周期: >120天(终身间歇性治疗)

治疗方法: 放血疗法

相关检查: 血清铁蛋白,血清铁饱和度,血红蛋白,铁染色,骨髓象分析

常用药品: 维生素B1片,安立生坦片,安立生坦片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: >120天(终身间歇性治疗)

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问遗传性血色病是什么 答 遗传性血色病是慢性全负荷过多原因引发疾病，主要是常染色体隐性遗传。患有遗传性血色病，主要是肠道铁吸收不好引发铁储存，这时候会存在于人体，肝脏、肾脏以及胰脏，实质性细胞中，也就会引发组织器官退行性病变，还会出现弥漫性纤维化，临床表现是出现皮肤色素沉淀和继发性糖尿病。需要到医院抽血检测。

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