- 简 介
- Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease，MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的，同时又因本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型，SCA3)，以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。本病由Nakano(1972)首先报道，以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病，近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 马查多-约瑟夫病
- 发病部位
- 颅脑 眼 肌肉
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 发病年龄较早，20～30岁发病
- 并发疾病
- Machado-Joseph病
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（50000-100000元）
- 治愈率
- 对症治疗为主，无法彻底根治
- 治疗周期
- 终身间歇性治疗
- 治疗方法
- 病因治疗、对症治疗
- 相关检查
- 聚合酶链反应技术,颅脑MRI
- 常用药品
- 硫酸阿托品片,硫酸阿托品片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 终身间歇性治疗
