CM1神经节苷脂贮积...(CM1神经节苷脂贮积... )

别名：: 全身性神经节苷脂贮积症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 10%

多发人群：: 该病多见于婴幼儿及少年,也...

发病部位：: 颅脑骨

典型症状：: 共济失调 步态不稳 表情淡漠 语言障碍 鼻梁平塌

并发症：: HIV相关呼吸道感染

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科儿科

治疗方法：: 对症治疗

简介: CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。

是否属于医保: 否

别名: 全身性神经节苷脂贮积症

发病部位: 颅脑骨

传染性: 无传染性

多发人群: 该病多见于婴幼儿及少年,也...

相关症状: 共济失调步态不稳表情淡漠语言障碍鼻梁平塌

并发疾病: HIV相关呼吸道感染

就诊科室: 神经内科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 10%

治疗周期: 15-30天

治疗方法: 对症治疗

相关检查: 关节检查,尿常规,脊柱椎体平扫

常用药品: 盐酸赖氨酸葡萄糖注射液,宁心益智胶囊

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 15-30天

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