先天性胃壁肌层缺...(先天性胃壁肌层缺... )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 65%

多发人群：: 所有人群

发病部位：: 胃

典型症状：: 腹胀 急腹症 移动性浊音 胃壁肌层缺损

并发症：: 腹膜炎 胃穿孔

是否医保：: 是

挂号科室：: 胃肠外科消化内科儿科

治疗方法：: 手术治疗

简介: 先天性胃壁肌层缺损(Congenital defects of gastric musculature)指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 胃

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 腹胀急腹症移动性浊音胃壁肌层缺损

并发疾病: 腹膜炎胃穿孔

就诊科室: 胃肠外科消化内科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率: 65%

治疗周期: 3-6个月

治疗方法: 手术治疗

相关检查: 腹部平片

常用药品: 甲磺酸培氟沙星,甲磺酸培氟沙星,室间隔缺损封堵器

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3-6个月

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