• 寒冷刺激下皮损表...

      临床上出现单个或群集的痛性丘疹或结节,且在寒冷刺激下皮损表面出现皱缩时,应考虑为皮肤平滑肌瘤病。皮肤平滑肌瘤(leiomyoma cutis)是由皮肤中立毛肌、肉膜或血管壁平滑肌组成的一种良性瘤。皮肤平滑肌很少,主要见于毛囊附近的立毛肌,皮下深层血管周围的肌纤维,阴囊和阴唇内的平滑肌束等。

  • 皮肤光敏反应

      晒斑和日光损伤需要暴露一定时间才会出现,然而有的人只要暴露在日光下几分钟就会出现异常反应。这些反应包括潮红、脱皮、荨麻疹、水疱、增厚和鳞屑斑。很多因素可能参与了光过敏。   最常见的原因是服用了某种药物,如某些抗生素、利尿剂和抗真菌剂,也可由下列因素引起,如肥皂、香水、厕所除臭剂(特别是含薄荷或有薄荷或柑橘味的除臭剂)、治疗脂溢性皮炎和湿疹的煤焦油,以及植物如牧草和欧芹中的某些物质。某些疾病如系统性红斑狼疮和卟啉症等也可引起光敏反应。   某些光敏反应(如多形性日光疹)似乎与疾病或药物无关。有些人

  • 足跟蓝黑色或黑色...

      足跟瘀斑损害为群集性蓝黑色或黑色斑点。

  • 瘀斑性环

      瘀斑性环为靶样含铁血黄素沉积性血管瘤的典型症状之一。本病是单发性血管瘤的亚型。由血管组织发生的肿瘤称为血管瘤,其中80%属先天性的。血管瘤属于良性,生长缓慢,很少恶变。

  • 皮损可呈角样突起

      皮损可呈角样突起是光化性角化病的主要症状之一,角层中角质蛋白形成的过程称之为角化它是从细胞蛋白质转化为理化性质完全不同的角蛋白的过程。角化过程包括胞浆的原纤维性变及胞浆、胞核的分解与消失。

  • 腹壁红斑

      患急性坏死性肠炎的婴幼儿症状不典型,产婴多在出生后3~10天发病。由于早产或低体重而收治于监护病房,在人工喂养期间或对未成熟儿因吞咽反射建立不完全而放置胃管鼻饲期间发现胃内有潴留,继有腹胀、呕吐、便血发热或体温不升,心率过速或缓慢,腹肌紧张、腹部胀气、腹壁红斑等体征。

  • 指(趾)甲点状凹陷

      指(趾)甲点状凹陷是银屑病累及指甲的症状,甲母质部位的银屑病会出现甲板的点状凹陷、嵴和沟,而甲剥离、甲下过度角化及破裂出血。

  • 粘性渗出性薄膜

      隐球菌病皮肤损害:表现为丘疹、水泡、脓疱、传染性软疣样丘疹、痤疮样脓疱;皮下组织肿块、浸润性结节、脓肿、蜂窝组织炎、水痘样皮疹、疖肿样损害、紫斑、疣状增殖、溃疡等,无特征性,表面可覆以粘性渗出性薄膜。

    可能疾病
  • 大腿内侧红疙瘩

      很多人都有过大腿胯下内侧出现红色疙瘩和大片色素沉着的情况,刚刚开始可能大家并不会在意。但是到了后期可能会出现皮肤瘙痒的情况,然后就会不自觉的用手去挠,一挠就破了,开始可能就一点,后来抓的红肿发炎一片一片的。建议去正规医院确诊治疗,不要自己盲目用药,避免激素类药物。无论采用何种治疗方法,待皮损明显消退以后均应继续维持治疗。

    可能疾病
  • 皮温降低

      皮温降低时动脉栓塞的临床表现。动脉栓塞系指栓子自心脏或近侧动脉壁脱落,或自外界进入动脉,被血流推向远侧,阻塞动脉血流而导致肢体或内脏器官缺血以至坏死的一种病理过程。周围动脉栓塞时,患肢出现疼痛、苍白、远处动脉搏动消失、厥冷、麻木和运动障碍。此病起病急骤,发病后肢体以至生命受到威胁,及早诊断和分秒必争地施行恰当的治疗至 为重要。主要症状为剧烈疼痛,麻木、运动障碍,皮肤呈蜡样苍白,皮肤厥冷,皮温可降低3~5℃,动脉搏消失或减弱。

  • 皮肤的非干酪性肉...

      非嗜酸性肉芽肿性前列腺炎镜下为非干酪肉芽肿,其中央液化坏死,近腺体管腔中有主要的组织细胞增多,周围绕以淋巴细胞、浆细胞和嗜伊红细胞。

    可能疾病
  • 皮损似干燥的灰泥...

      皮损似干燥的灰泥样,疏松黏着在皮肤表面,是灰泥角化病的临床诊断表现。灰泥角化病(stucco keratosis)又称手足背疣(verruca dorsi manus et pedis)1958年首先由Kocsard报告。

    可能疾病
  • 颜面的火焰状母斑

      伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)即脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome) , 亦称EMG 综合征、WiedemannⅡ型综合征、Wilm 瘤和半身肥大综合征、Beckwith 综合征、新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。据统计,低血糖的发生率约占

    可能疾病
  • 特征性趾端大片状...

      皮肤粘膜淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS)又称川崎病(Kawasaki disease),是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免

    可能疾病
  • 鼻唇沟发红皲裂

      面部脂溢性皮炎可出现鼻唇沟发红皲裂症状。初起时鼻唇沟发红,迭出粟粒大小丘疹。

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    从事儿内、急救专业近四十年,具有丰富的危重症及疑难杂症抢救治疗经验。特别擅长各种休克、中毒、抽搐等疾病的抢救及儿童呼吸机的临床应用。发表论文十余篇。主持与参加完成省级科研四项。

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    李晶,女,1962年12月生,汉族,陕西人。1985年毕业于新疆医学院医疗系,学士学位。毕业后分配至乌鲁木齐市友谊医院眼科工作,1995年在广州市第一人民医院眼科专业进修一年,后又在广州中山眼科中心