• 巨口

      由于发育缺陷而导致口的宽度异常增大。

  • 前房色素沉积

    前房色素沉积主要见于眼睛的黑色素瘤,一般为睫状体和脉络膜。也可见于膨胀期白内障继发青光眼。一般与前房积血,前房积脓一起出现。   是成人最常见的原发球内恶性肿瘤。好发于40~60岁,单侧发病。85%发生在脉络膜,9%在睫状体,6%在虹膜。

    可能疾病
  • 声门运动障碍

      声门运动障碍是由多种病因引起的声门运动功能异常,临床以发音障碍为主要表现的一类病症。可分为神经性、肌性、关节性和功能性。

  • 眼裂歪斜

      本文所指的眼裂歪斜是指先天性的眼部发育畸形,常见于各种先天遗传病,一般都伴有其他的畸形和智力障碍。

  • 唇皱褶增多畸形

      血管角质瘤综合征患者面部出现水肿,嘴唇增厚,唇皱褶增多畸形等症状。法布里病(Fabrys disease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabry disease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidase A deficiency),是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。

    可能疾病
  • 鼻端缺损

      鼻部分缺损多发生于外伤或鼻的肿瘤。外伤中多是咬伤,尤其幼时被鼠、兔、猪等动物咬伤,所以家长应注意婴、幼儿的照管,因婴幼儿无自卫能力,吃奶或进食后鼻唇部不干净,有残留食物气味,鼻子又突出表面,故糸动物咬食之多发部位。

    可能疾病
  • 星迹步态

      星迹步态:见于前庭迷路病变。   当患者闭眼前进时向患侧偏斜 后退时向反方向偏斜 如此前进和后退反复进行 其足迹呈星形

    可能疾病
  • 耳围凹陷

      耳围凹陷是小儿迪格奥尔格综合征的症状之一。小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、腭裂、颧骨扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有耳围凹陷及下颌过小。

  • 口齿含糊

      说话含糊、表达不清楚,刚学说话的孩子说话不清楚,嘴里像含了东西。

    可能疾病
  • 双耳廓缺损

      耳廓缺损系由于外伤或感染等原因所致,与先天性小耳的组织缺损比较有其特点,如局部皮肤常有疤痕,血供,弹性、松驰度等较差。不能作较薄的皮下广泛剥离,不易形成能容纳植入支架组织的宽阔而较松驰的腔穴,因此,往往难于清晰显示支架上所雕刻的轮廓形态。 但其即使缺损严重,亦多残存部分耳甲和外耳道,使再造耳廓易于取得外形较好的效果。耳廓缺损的修复,可以参照全耳廓再造术的基本原则,并结合缺损的部位、大小和局部组织情况等,选用适合的手术方法和组织移植进行修复。

    可能疾病
  • 上唇变薄

      上唇变薄:弥漫性硬皮病患者,入院时检查脸部缺乏表情,上唇变薄但尚可闭口。

    可能疾病
  • 双眼眶距宽

      双眼眶内侧壁间骨性距离过度增宽。

    可能疾病
  • 鸟嘴样尖鼻

      鸟嘴样尖鼻是沃纳综合征的特征性体型和体质之一。另外还有①青春期出现矮小体型;②躯干短胖和四肢纤细等。   沃纳综合征属于两性发病,男女之比为1∶1。虽然多数病例为家族性发病,但也有散在发病者。所有病例出生时均正常,至幼儿期发育也都正常,唯至学龄期或青春期生长突然停滞。四肢和躯干同时发育停滞,故可保持均匀对称、身材矮小体型。鼻梁高耸,呈特有的鸟嘴样尖鼻(鹰钩鼻)。

    可能疾病
  • 瞳子高

      瞳子即瞳人。指目睛上视,为太阳经的经气不足,进一步可出现“戴眼 ”。是一种脑神经症状。

    可能疾病
  • 角膜有菌苔或溃疡

      角膜感染表现为角膜有菌苔或溃疡,皮下组织型暗色丝孢霉病可见皮下组织有稀薄脓液,囊肿内有渗出液,若囊肿壁切除不全、留有窦道,可长期不愈。   暗色丝孢霉病(phaeohyphomycosis)是一组暗色真菌引起的以组织中有暗色菌丝为特征的皮肤、皮下组织或系统性感染。1974年Ajello提出此命名。暗色丝孢霉病在世界各地都有散在病例报道,但多见于热带。近年来在我国山东、东北和湛江等地有散发病例报道。致病途径主要是外源性感染和条件致病性感染。感染途径可能是病原菌经皮肤破损处植入或吸入真菌孢子。临床表现为

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    李晶,女,1962年12月生,汉族,陕西人。1985年毕业于新疆医学院医疗系,学士学位。毕业后分配至乌鲁木齐市友谊医院眼科工作,1995年在广州市第一人民医院眼科专业进修一年,后又在广州中山眼科中心