北京中科白癜风医院
其他皮肤病医院国营
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α2-纤溶酶抑制物活性的测定原理:在血浆中加入过量的纤溶酶,后者即可与α2-PI形成复合物,然后加入发色底物,在剩余纤溶酶的作用下,底物被水解释出PNA而显色,显色的深浅与血浆中剩余纤溶酶呈正相关。这样可以计算血浆中α2-PI的含量。
试剂:
(1)发色底物:3mmol/L。
(2)甘油-盐酸溶液:50%甘油-2mmol/LHCl。
(3)纤溶酶:5ml甘油-盐酸溶液含纤溶酶0.27抑制u/ml。
(4)发色底物0.4ml加入1.6mlTris-HCl缓冲液,以1∶5稀释,制成混合试剂。
操作方法:按表1进行。
混匀后,温育30min,于室温405nm比色。
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三级甲等综合医院国营
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