双氯芬酸钠乳膏
双氯芬酸钠乳膏

双氯芬酸钠乳膏

非处方药 非医保

通用名称:双氯芬酸钠乳膏

批准文号:国药准字H20184074

生产企业: 宿州亿帆药业有限公司

功能主治:用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
双氯芬酸钠乳膏
双氯芬酸钠乳膏
罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)
罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)
主要成分

主要成分为双氯芬酸钠

重组人类促红细胞生成素epoetinβ(rhEPO)

生产企业

宿州亿帆药业有限公司

批准文号

国药准字H20184074

国药准字J20090057

说明
作用与功效

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

贫血、慢性肾功能衰竭、化疗引起的贫血、手术前后的红细胞动员。

用法用量

外用。按照痛处面积大小,使用本品适量,轻轻揉搓,使本品渗透皮肤,一日3-4次。

冻干粉于溶解后可作皮下或静脉注射。①剂量(每次及每周剂量)治疗目标为增加血细胞比容在30-35%之间,每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超过35%。如存在高血压或心血管疾病,脑血管或末稍血管病症等情况,应按个体状况来确定每周升幅及目标水平。对部分病人来说,理想水平可能低于30%。生血素治疗方案分两步骤:a.治疗期:皮下注射:开始时治疗剂量为每周3×20IU/公斤体重。如发现血细胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于每4周后剂量增多33×20IU/公斤体重/

副作用

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对丙二醇过敏者禁用。

罗可曼禁用于高血压失控的病人.

禁忌

儿童注意事项:未在儿童中进行相关研究。妊娠与哺乳期注意事项:目前尚无重组人促红素-β对怀孕妇女的临床研究资料。动物研究表明,对于怀孕期,胚胎/胎儿发育期,分娩或产后发育期无直接或间接的危害作用。对于怀孕期妇女的用药应慎用。老人注意事项:未在老年患者中进行相关研究。

成分

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

贫血、慢性肾功能衰竭、化疗引起的贫血、手术前后的红细胞动员。

药理作用

1.偶可出现局部不良反应:过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。2.局部使用本品而导致全身不良反应的情况少见,若将其用于较大范围皮肤长期使用,则可能出现:一般性皮疹、过敏性反应(如哮喘发作、血管神经性水肿、光敏反应等)。如发生这种情况,应咨询医师。

注意事项

1.由于本品局部应用也可全身吸收,故应避免长期大面积使用。2.肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。3.不得用于破损皮肤或感染性创口。4.12岁以下儿童用量请咨询医师。5.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。6.如使用本品7日,局部疼痛未缓解,请咨询医师或药师。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

正常人如错误使用(例如用作刺激药物),可能会导致细胞比容过多,因而引起各种致命的心血管系统并发病。小儿科使用生血素还未积累足够的经验,2岁以下小童暂不适用生血素、有恶性肿瘤,癫痫症、血栓塞、慢性肝衰竭的病人,使用生血素应用谨慎。叶酸或维生素B12不足,会降低生血素的疗效。严重铝过多也会影响生血素的疗效。对非透析肾硬化病来说,使用生血素应看个体而定,因促进肾衰加速的可能性不能排除。血清钾及磷酸盐必须定时监测,曾有极少数尿毒病人在使用生血素后出现高钾情况,但其因果性并不能确定。如发现高钾情况,应考虑停止使用生

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