拓僖 (注射用羟喜树碱)

呋塞米注射液

羟喜树碱。

本品主要成份：呋塞米。化学名称：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。分子式：C12H11ClN2O5S分子量：330.75辅料：氯化钠、氢氧化钠、注射用水

深圳万乐药业有限公司

广东罗浮山国药股份有限公司

国药准字H20010157

国药准字H44022146

抗肿瘤药，适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。

水肿性疾病、高血压、心力衰竭、预防急性肾衰竭、高钾血症、高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌异常综合征、尿崩症。

原发性肝癌：静脉注射，一日4-6mg，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后，缓缓注射，或遵医嘱。肝动脉给药，用4mg加0.9%氯化钠注射液10ml灌注，每日一次，15-30天为一疗程。胃癌：静脉注射，一日4-6mg，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后，缓缓注射，或遵医嘱。头颈部上皮癌：静脉注射，每日4-6mg，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后，缓缓注射，或遵医嘱。膀胱癌：膀胱灌注后加高频透热100分钟，剂量由10mg逐渐加到20mg每周二次，10-15次为一疗程。直肠癌：腹壁下动脉插管术，进入25cm左右，相当于肠系膜下的管分枝上方，以羟基喜树碱6-8mg加入0.9%氯化钠注射液500ml动脉滴注，每日一次，15-20次为一疗程。非小细胞肺癌：每日12mg/m2，，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，30分钟内恒速静脉滴入，连续用药5天。白血病：成人剂量为6-8mg/m2/日，加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，连续给药30天为一疗程。

1成人（1）治疗水肿性疾病。紧急情况或不能口服者，可静脉注射，开始20~40mg，必要时每2小时追加剂量，直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时，

①无尿或严重肾功能损害者慎用;　　②糖尿病患者慎用;　　③高尿酸血症或有痛风病史者慎用;　　④严重肝功能损害者慎用;　　⑤急性心肌梗死患者慎用;　　⑥胰腺炎或有此病史者慎用;　　⑦有低钾血症倾向者慎用;　　⑧红斑狼疮患者慎用;　　⑨前列腺肥大患者慎用;　　⑩孕妇及哺乳期妇女慎用。

抗肿瘤药，适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。

水肿性疾病、高血压、心力衰竭、预防急性肾衰竭、高钾血症、高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌异常综合征、尿崩症。

1.对消化系统的影响：主要表现在恶心、食欲减退等反应，但不严重，一般都能坚持治疗，停药后上述症状很快减轻并消失。2.对造血系统的影响：骨髓抑制轻，白细胞有部分下降，但能维持在1×109/L以上；对红细胞、血小板未发现明显抑制作用。3.对泌尿系统的影响：有少数病例出现尿急、尿痛及血尿，停药1周后逐渐消失。4.其它反应：有少数病例出现脱发，停药后可自行恢复生长。

1对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na＋、Cl－浓度升高，而髓质间液Na＋、Cl－浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na＋、Cl－排泄增多。由于Na＋重吸收减少，远端小管Na＋浓度升高，促进Na＋-K＋和Na＋-H＋交换增加，K＋和H＋排出增多。至于呋塞米抑

孕妇慎用，用药期间应严格检查血象。

(1)交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏;　　(2)对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降　　(3)随访检查：　　①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;　　②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人;　　③肾功能;　　④肝功能;　　⑤血糖;　　⑥血尿酸;　　⑦酸碱平衡情况;　　⑧听力;　　(4)药物剂量应从最