盐酸氟奋乃静片
通用名称:盐酸氟奋乃静片
批准文号:国药准字H13021199
生产企业: 保定古城制药有限公司
功能主治:用于各型精神分裂症,有振奋和激活作用,适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症,缓解情感淡漠及行为退缩等症状。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
氟奋乃静 |
本品为微量元素浓缩液复方制剂。 |
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| 生产企业 |
保定古城制药有限公司 |
内蒙古白医制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H13021199 |
国药准字H20203105 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于各型精神分裂症,有振奋和激活作用,适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症,缓解情感淡漠及行为退缩等症状。 |
本品用于需肠外营养的患者。 |
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| 用法用量 |
口服从小剂量开始,每次2mg,一日2~3次。逐渐增至一日10~20mg,高量为一日不超过30mg。 |
1、本品仅用于成人。 2、本品日剂量40ml能满足成人每天对铬、酮、铁、锰、铝、硒、锌、钴、氟和碘的基本和中等增量需要。 3、日剂量80ml(2瓶)可以用于对微量元素需求大量增加的病人(如重度烧伤和重度外伤导致分解代谢严重过速的病人)。 4、本品需要稀释后才能使用,静脉滴注给药。建议有必要时检查微量元素的血浓度。 5、本品配药后必须注意其稀释液的渗透压应在正常范围。比如用本品40ml配制稀释液时,必须加入至 (1)至少250ml的0.9%的氯化钠液体中; (2)至少500ml浓度为5%-70%的葡萄糖液体中。 注意:如果使用浓度高于20%的葡萄糖输液稀释,考虑到渗透压的原因,该稀释液不能单独给药如果本品用于配制肠外复合营养混合液时,应当充分验证成分间的配伍相容性。 |
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| 副作用 |
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者 |
1、体重低于40kg的儿童或成人。 2、严重胆汁郁积患者(血胆红素水平>140μmol/L) 3、对本品中任何一种活性成分或辅料过敏的患者。 4、Wilson氏病和高铁血红蛋白血症患者。 5、本品中某一成分在患者血液中浓度过高者。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于各型精神分裂症,有振奋和激活作用,适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症,缓解情感淡漠及行为退缩等症状。 |
本品用于需肠外营养的患者。 |
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| 药理作用 |
1.主要有锥体外系反应,如:震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。长期大量服药可引起迟发性运动障碍。2.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。3.少见的不良反应有体位性低血压,粒细胞减少症与中毒性肝损害。偶见过敏性皮疹及恶性综合征。 |
尚不明确。 |
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| 注意事项 |
1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3.肝、肾功能不全者应减量。5.癫痫患者慎用。6.应定期检查肝功能与白细胞计数。7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 |
1、本药品的使用须以患者的临床和生化检查结果为依据,长期使用时注意监测各微量元素缺乏或过量的有关症候,进行相应的药物调整。 2、有肾脏或肝脏功能障碍或患有良性胆汁郁积症的病人应注意调整给药剂量。 3、微量元素代谢障碍者慎用。 (1)锰、铜、锌等通过胆汁排出。 (2)硒、铬、氟、钼和锌通过肾脏代谢排除。 4、反复输血的病人可能有铁元素超量的危险。 5、本品含有0.078mmol的钠(相当于1.796mg)属于无钠产品(定义为<1mmol)。 6、本品中碘含量较低,必要时可另外补充含碘单种成分的溶液。 7、孕妇及哺乳期妇女用药: 没有孕妇和哺乳期妇女使用多种微量元素注射液的安全性数据,因此除非必须,应避免在孕产期和哺乳期使用多种微量元素注射液。 8、药物过量:如果发生应立即停药。 |
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