西咪替丁片
西咪替丁片

西咪替丁片

非处方药 医保

通用名称:西咪替丁片

批准文号:国药准字H36020200

生产企业: 江西众心堂制药有限公司

功能主治:临床主要用于:①各种酸相关性疾病:如十二指肠溃疡、胃溃疡、卓-艾综合征、上消化道出血、反流性食管炎、高酸性胃炎等。②据报道,可用于治疗带状疱疹和包括生殖器在内的其它疱疹性感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
西咪替丁片
西咪替丁片
泮托拉唑钠肠溶片
泮托拉唑钠肠溶片
主要成分

西咪替丁。化学名:N";-甲基-N";";-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。分子式:C10H16N6S分子量:252.34

本品主要成份为:泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。 化学名称:5-二氟甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶)-甲基]-亚硫酰}-1氢-苯并咪唑钠倍半水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·1.5H2O 分子量:432.37

生产企业

江西众心堂制药有限公司

AurobindoPharmaLimited

批准文号

国药准字H36020200

国药准字HJ20200063

说明
作用与功效

临床主要用于:①各种酸相关性疾病:如十二指肠溃疡、胃溃疡、卓-艾综合征、上消化道出血、反流性食管炎、高酸性胃炎等。②据报道,可用于治疗带状疱疹和包括生殖器在内的其它疱疹性感染。

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。

用法用量

口服:①成人:每次200~400mg,1日800~1600mg,一般于饭后及睡前各服1次,疗程一般为4~6周。另有主张一日量分2次(每次400mg)或顿服疗法(晚间一次性口服800mg)。②儿童:一次按体重5~10mg/kg,一日2~4次服用,饭后服,重症者睡前加服1次。亦可参照成人方法,将1日量分作2次或1次顿服,疗程同上。

副作用

孕妇及哺乳期妇女禁用。

禁忌

成分

临床主要用于:①各种酸相关性疾病:如十二指肠溃疡、胃溃疡、卓-艾综合征、上消化道出血、反流性食管炎、高酸性胃炎等。②据报道,可用于治疗带状疱疹和包括生殖器在内的其它疱疹性感染。

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。

药理作用

1.长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。2.偶见的不良反应有:①精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复;②咽喉痛热;③不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力;④粒细胞减少或其他异常血象,多见于合并症严重之患者。

注意事项

1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解请咨询医师或药师。2.儿童、老年患者应在医师指导下使用。3.下列情况慎用:严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、器质性脑病、肝肾功能不全。4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

当与其他药物联合使用时,每种药物的用药原则均应予以遵守。不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在儿童接触不到的地方。1.肝功能受损轻度至中度肝功能受损患者无需调整剂量。对于重度肝功能受损患者,泮托拉唑的每日剂量应不超过20mg。治疗期间应定期进行肝酶监测,尤其是长期用药的情况。如果肝酶升高,应停止用药。在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中,有中度至重度肝功能受损的患者禁用本品,因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。2.肾功能受损肾功能受损患者无需调整剂量。在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中,有肾功能受损的患者禁用本品,因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。3.骨折质子泵抑制剂(PPI)治疗可能轻度增加髋关节、腕关节和脊柱骨折的风险,尤其是在接受高剂量和长期用药(>1年)时,主要发生在老年患者或有其它已知危险因素的患者中。观察性研究显示,PPI可能使骨折的总体风险增加10–40%。其中部分风险增加也可能是由其它风险因素所致。有骨质疏松风险的患者应按照当前的临床指南接受治疗,并应摄入足量的维生素D和钙。4.细菌引起的胃肠道感染使用质子泵抑制剂进行治疗时可能会导致细菌引起的胃肠道感染风险轻微升高,如沙门氏菌、弯曲杆菌或艰难梭菌感染。5.低镁血症在使用PPI如泮托拉唑的患者中曾有重度低镁血症的报道,这些病人至少接收3个月以上的治疗,其中大多为治疗1年的患者。可能会发生低镁血症的严重临床表现,如疲劳、手足抽搐、精神错乱、抽搐、头晕和室性心律失常,但上述症状可能隐匿性出现从而被忽略。多数患者的低镁血症在补镁治疗和停用PPI后改善。对于需要接受长期治疗的患者、或者联合使用PPI和地高辛或可致低镁血症药物(如利尿药)治疗的患者,医师应考虑在开始PPI治疗时和治疗期间定期监测血镁水平。6.对维生素B12吸收的影响与所有胃酸抑制剂一样,泮托拉唑可能导致因胃酸减少或胃酸缺乏造成的维生素B12(氰钴胺)的吸收降低。对于体内维生素B12储量减少的患者,或有维生素B12吸收减少风险的患者,在接受长期治疗或观察到相应的临床症状时,应考虑上述情况。7.实验室检查的干扰嗜铬蛋白A(CgA)水平升高可能会干扰神经内分泌瘤的检查。为避免这种干扰,在进行CgA水平检测前,应至少暂停泮托拉唑治疗5天。如果5天后CgA和胃泌素水平没有恢复正常,应在停止PPI治疗14天后复查。8.胃恶性肿瘤当出现任何警示症状(例如,自动出现的显著性体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或者黑便)并且怀疑或者确定出现胃溃疡,应先排除出现恶性肿瘤的可能,因为使用泮托拉唑治疗可能会缓解症状进而导致延误诊断。9.致癌性由于胃食管反流病的特点,可能需要长期使用泮托拉唑。在啮齿类动物的长期研究中,泮托拉唑具有致癌性,可导致罕见性胃肠道肿瘤。尚不能确定这些发现与人类发生肿瘤的关联性。10.急性间质性肾炎在服用PPI的患者中观察到急性间质性肾炎。急性间质性肾炎可能发生在PPI治疗期间任何时候,通常由特发性超敏反应造成。如发生急性间质性肾炎,应停用本品。11.亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)极少数SCLE与质子泵抑制剂有关。如果出现皮损,特别是在皮肤暴露于阳光的部位,以及如果伴发关节痛,医师应考虑停用本品。如果既往在接受某种PPI治疗后曾出现SCLE,则使用其它质子泵抑制剂时SCLE发生风险可能会升高。12.对于长期使用本品治疗的患者,特别是使用1年以上者,应定期进行监测。

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