诺氟沙星葡萄糖注射液

盐酸乙哌立松

本品活性成份为诺氟沙星

本片主要成分为盐酸乙哌立松。

陕西德福康制药有限公司

湖南亚大制药有限公司

国药准字H61023295

国药准字H20020169

适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

1、改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎、腰痛症。

成人一次0.2～0.4g，一日2次，以每分钟30～40滴的速度静脉滴注，7～14日为一疗程。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸乙哌立松颗粒： 50mg。饭后口服。通常成人一次1袋，一日3次。或遵医嘱。 盐酸乙哌立松片： 饭后口服。通常成人一次50mg，一日3次。或遵医嘱。

1．对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者禁用。2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。3．糖尿病患者禁用。

严重肝、肾功能障碍者，伴有休克者、哺乳期妇女禁用。

适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

1、改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎、腰痛症。

1．胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4．偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）静脉炎。（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。（5）关节疼痛。5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

1、出现下列不良反应时应停止用药：休克、肝功能异常、肾功能异常、血液学检查异常（包括红细胞数、血红蛋白值）。 2、可能出现下列不良反应： （1）皮肤：皮疹、瘙痒等。 （2）精神神经：失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢发颤等。 （3）消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便秘、腹泻、腹痛、腹胀等，偶有口腔炎。 （4）泌尿系统：尿闭、尿失禁、尿不尽感等。 （5）全身症状：四肢无力、站立不稳、全身倦怠，偶有头晕、肌紧张减退等。 （6）其它：颜面热感、出汗等。

1.本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品时，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时，应特别谨慎。8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。10.使用前请认真检查，如有下列情况之一，切勿使用。　　·药液浑浊或有异物；　　·瓶身或瓶口有裂纹；　　·输液瓶封口松动。11.本品一经使用，剩余药液切勿贮藏再用。12.穿刺胶塞时，请在规定的范围内（圆圈中心或凹圈中心）垂直均匀用力刺入。

1、肝功能障碍患者慎用。 2、若出现四肢无力、站立不稳、嗑睡等症状时，应减少或停止用药。 3、用药期间不宜从事驾驶车辆等危险性机械操作。 4、用药期间应注意观察血压、肝功能、肾功能和血象的情况。 5、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）对孕妇及可能怀孕的妇女，应在判断其在治疗上的益处高于风险时，方可用药。 （2）哺乳期妇女应避免用药，必须用药时，应停止哺乳。 6、儿童用药：本品对儿童的安全性尚未确立。 7、老年用药：一般情况下老年患者的生理功能有所降低，故应采取减量和加强观察等措施。 8、药物过量：尚无特效的解毒方法。对本品过量，可采取洗胃及常规的支持治疗等措施。