吡拉西坦片

诺和力(利拉鲁肽注射液)

吡拉西坦。

主要成分：利拉鲁肽。其他成份：二水合磷酸氢二钠、丙二醇、盐酸和/或氢氧化钠（仅作为pH调节剂）、苯酚和注射用水。

甘肃省西峰制药有限责任公司

丹麦诺和诺德公司

国药准字H62021187

国药准字J20110026

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

2型糖尿病

口服。每次0.8～1.6g（2～4片），每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。

1.本品每日注射一次，可在任意时间注射，无需根据进餐时间给药。 2.本品经皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或者上臂。在改变注射部位和时间时无需进行剂量调整。然而，推荐本品于每天同一时间注射，应该选择每天最为方便的时间。

1.锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。

对诺和力过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:由于缺乏相关数据，不推荐诺和力用于18岁以下儿童和青少年。老人用药:年老体弱者应在医师指导下服用。

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

2型糖尿病

消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。

1.利拉鲁肽是一种GLP-1类似物，与人GLP-1具有97%的序列同源性，人GLP-1可以结合并激活GLP-1受体。GLP-1受体为天然GLP-1的靶点，GLP-1是一种内源性肠促胰岛素激素，能够促进胰腺β细胞葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素。与大然GLP-1不同的是，利拉鲁肽在人体中的药代动力学和药效动力学特点均适合每天一次的给药方案。2.皮下注射给药后，其作用时间延长的机理包括：使吸收减慢的自联作用;与白蛋白结合;对二肽基肽酶IV（DPP-IV)和中性内肽酶（NEP)具有更高的酶稳定性，从而具有

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。2.不得用于有甲状腺髓样癌（MTC)既往史或家族史患者以及2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN2)。