吡拉西坦片
吡拉西坦片

吡拉西坦片

处方药 非医保

通用名称:吡拉西坦片

批准文号:国药准字H62021187

生产企业: 甘肃省西峰制药有限责任公司

功能主治:适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吡拉西坦片
吡拉西坦片
凯韦可注射用美洛西林钠舒巴坦钠
凯韦可注射用美洛西林钠舒巴坦钠
主要成分

吡拉西坦。

本品为复方制剂,其组分为美洛西林钠和舒巴坦钠(4:1)。处方中无辅料。

生产企业

甘肃省西峰制药有限责任公司

海南通用三洋药业有限公司

批准文号

国药准字H62021187

国药准字H20040342

说明
作用与功效

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

耳炎,窦炎,扁桃体炎,咽炎,肺炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,支气管扩张,脓胸,肺脓肿肾盂肾炎,膀胱炎,尿道炎,胆道感染,蜂窝组织炎,伤口感染,疖病,脓性皮炎,脓疱病,性病,淋病,妇科感染,

用法用量

口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

1静脉滴注,用前用适量灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液或5-10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,每次滴注时间为30-.0分钟。成人剂量:每次3.75g(美洛西林3.0g,舒巴坦0.75g),每8小时或12小时一次,疗程7-14天。

副作用

1.锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。

对青霉素类药物或舒巴坦过敏者禁用。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品可透过胎盘进入乳汁,妊娠和哺乳期妇女慎用。儿童用药:1~14岁儿童及体重超过3kg的婴儿,每次给药75mg/kg体重,每日2~3次。体重不足3kg者,每次75mg/kg体重,每日2次。老人用药:可参照成人用剂量,但伴有肝﹑肾功能不良的患者,剂量应调整。

成分

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

耳炎,窦炎,扁桃体炎,咽炎,肺炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,支气管扩张,脓胸,肺脓肿肾盂肾炎,膀胱炎,尿道炎,胆道感染,蜂窝组织炎,伤口感染,疖病,脓性皮炎,脓疱病,性病,淋病,妇科感染,

药理作用

消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。

1.本品为美洛西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。美洛西林属青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用;舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外,对其它细菌无抗菌活性,但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏,舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。2.本品对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌(包括有氧和厌氧株)均有杀菌作用,而且体外对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。

注意事项

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.本品含美洛西林,其为青霉素类药品,使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理,包括吸氧﹑静脉应用糖皮质激素等。2.本品与其他青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。3.本品临用前用注射用水或5%葡萄糖氯化钠注射液或5~10%葡萄糖注射液溶解。剩余溶液于4℃最多保存24小时。4.延长疗程时,应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。5.本品含青霉素类药物美洛西林,使用本品后,

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