吡拉西坦片

注射用奥扎格雷钠

吡拉西坦。

本品主要成分为奥扎格雷钠。

甘肃省西峰制药有限责任公司

丹东医创药业有限责任公司

国药准字H62021187

国药准字H20033991

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

脑梗塞，脑血栓

口服。每次0.8～1.6g（2～4片），每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。

成人一次40mg～80mg(2～4支)，一天1～2次，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。

1.锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。

1.出血性脑梗塞，或大面积脑梗塞深度昏迷者。2.有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐、心肌梗塞者。3.有血液病或有出血倾向者。4.严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上(即200毫米汞柱以上)。..对本品过敏者。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。儿童用药:儿童慎用。老人用药:儿童慎用。

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

脑梗塞，脑血栓

消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。

1.本品为血栓烷（TX）合酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2，从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。2.动物试验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGF1α∕TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用，必须适当减量。2.本品避免与含钙输液（格林氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。