吡拉西坦片

力派(克林霉素磷酸酯注射液)

吡拉西坦。

本品主要成份为克林霉素磷酸酯。其化学名称为：（2S-反式）-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酸胺基)-1-硫代-甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。化学结构式：分子式：C18H34ClN2O8PS分子量：504.97辅料为苯甲醇、注射用水。)

甘肃省西峰制药有限责任公司

山东新华制药股份有限公司

国药准字H62021187

国药准字H10950019

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

非淋球菌性尿道炎及衣原体宫颈炎，扁桃体炎，鼻窦炎，尿道炎，肾盂肾炎，眼肿瘤，支气管炎，支气管扩张症，肺炎，肺脓肿，前列腺炎，腹膜炎，急性化脓性中耳炎，婴幼儿上颌骨骨髓炎，败血症，急性支气管炎，慢性支气管炎，痈，脓胸，中耳炎，骨髓炎，脓肿，肾炎，急性肾盂肾炎，卡氏肺囊虫肺炎，子宫内膜炎，创伤，疖，

口服。每次0.8～1.6g（2～4片），每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。

本品可静脉滴注给药，也可肌肉注射给药。1成人，剂量如下：中度感染：0.6～1.2g/日，可分为2次（每12小时1次）、3次（每8小时1次）或4次（每6小时1次）；严重感染：1.2～2.4g/日，可分为2次（每12小时1次）、3次（每8小时1次）或4次（每6小时1次），或遵医嘱；2儿童，剂量如下：中度感染：15～25mg/kg/日，可分为3次（每8小时1次）或4次（每6小时1次）；重度感染：25～40mg/kg/日，可分为3次（每8小时1次）或4次（每6小时1次），或遵医

1.锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。

本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性，对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

非淋球菌性尿道炎及衣原体宫颈炎，扁桃体炎，鼻窦炎，尿道炎，肾盂肾炎，眼肿瘤，支气管炎，支气管扩张症，肺炎，肺脓肿，前列腺炎，腹膜炎，急性化脓性中耳炎，婴幼儿上颌骨骨髓炎，败血症，急性支气管炎，慢性支气管炎，痈，脓胸，中耳炎，骨髓炎，脓肿，肾炎，急性肾盂肾炎，卡氏肺囊虫肺炎，子宫内膜炎，创伤，疖，

消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。

药理作用：克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，在体外无抗菌活性，进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性；需氧革兰氏阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。厌氧革兰氏阴性杆菌属：拟杆菌属（含脆弱拟杆菌群和产黑拟杆菌群）和梭杆菌。厌氧革兰氏阳性不产芽孢杆菌属：丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。厌氧和微需氧的革兰氏阳性杆菌属：消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。毒理研究：遗传毒性：

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于青霉素过敏者。2与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌；与红霉素呈拮抗作用、不宜合用。3肝、肾功能损害者、胃肠疾患如溃疡性结肠炎、局限性肠炎、抗生素相关肠炎的患者要慎用。4使用本品时，应注意可能发生伪膜性肠炎。如出现伪膜性肠炎，先进行补充水、电解质、蛋白质；然后给甲硝唑口服，0.25g～0.5g，一日3次，无效时再选用万古霉素口服0.125g～0.5g，每日4次进行治疗。