注射用胸腺肽

盐酸去甲万古霉素

胸腺肽α1及其他小分子多肽

本品主要成分为盐酸去甲万古霉素。

湖南科伦制药有限公司

华北制药华胜有限公司

国药准字H20003504

国药准字H13022295

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。

1、本品适用于耐甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA）所致的系统感染和难辨梭状芽孢杆菌所致的肠道感染和系统感染。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用盐酸去甲万古霉素： 1、临用前加注射用水适量使溶解，静脉缓慢滴注。 2、成人每日0.8g-1.6g（80万-160万单位），分2-3次静滴。 3、小儿每日按体重16mg-24mg/kg（1.6-2.4万单位/kg），分2次静滴。

阳性反应者忌用。

对万古霉素类抗生素过敏者禁用。

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。

1、本品适用于耐甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA）所致的系统感染和难辨梭状芽孢杆菌所致的肠道感染和系统感染。

尚不明确。

1、可出现皮疹、恶心、静脉炎等。 2、本品也可引致耳鸣、听力减退，肾功能损害。 3、个别患者尚可发生一过性周围血象白细胞降低、血清氨基转移酶升高等。 4、快速注射可出现类过敏反应血压降低，甚至心跳骤停，以及喘鸣、呼吸困难、皮疹、上部躯体发红（红颈综合症）、胸背部肌肉痉挛等。

1对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

1、本品不可肌内注射，也不宜静脉推注。 2、静脉滴注速度不宜过快。每次剂量（0.4-0.8g）应至少用200ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后缓慢滴注，滴注时间宜在1小时以上。 3、肾功能不全患者慎用本品。如有应用指征时需在治疗药物浓度监测下（TDM）下，根据肾功能减退程度减量应用。 4、对诊断的干扰：血尿素氮可能增高。 5、治疗期间应定期检查听力、尿液中蛋白、管型、细胞数及测定尿相对密度等。 6、妊娠期患者避免应用本品。哺乳期妇女慎用。 7、本品用于老年患者有引起耳毒性与肾毒性的危险（听力减退或丧失）。由于老年患者的肾功能随年龄增长而减退，因此老年患者即使肾功能测定在正常范围内，使用时应采用较小治疗剂量。 8、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期患者避免应用本品。哺乳期妇女慎用。 9、儿童用药：新生儿和婴幼儿中尚缺乏应用本品的资料。 10、老年用药：本品用于老年患者有引起耳毒性与肾毒性的危险（听力减退或丧失）。由于老年患者的肾功能随年龄增长而减退，因此老年患者即使肾功能测定在正常范围内，使用时应采用较小治疗剂量。 11、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。