奥美拉唑肠溶胶囊
奥美拉唑肠溶胶囊

奥美拉唑肠溶胶囊

处方药 医保

通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊

批准文号:国药准字H20030309

生产企业: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

功能主治:适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
奥美拉唑肠溶胶囊
奥美拉唑肠溶胶囊
云芝胞内糖肽胶囊
云芝胞内糖肽胶囊
主要成分

本品主要成份为奥美拉唑。化学名称:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑分子式:C17H19N3O3S分子量:345.42

本品主要成份为云芝胞内糖肽,来源为杂色云芝菌[PolystictusVersicolor(L)Fr]经深层培养,由菌体提取获得的糖肽类物质。

生产企业

浙江医药股份有限公司新昌制药厂

江苏晨牌药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20030309

国药准字H32025824

说明
作用与功效

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年者的免疫功能低下辅助治疗。

用法用量

口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

口服。一次0.5~1.0g,一日3次。

副作用

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年者的免疫功能低下辅助治疗。

药理作用

本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

1、本品能通过对单核-巨噬细胞的增殖增强及对每个吞噬细胞本身功能的激活从而增强网状内皮系统(RES)功能。小鼠腹腔给本品,一次即可使小鼠诱生血清干扰素浓度明显增高。小鼠饲用本品后,经钴60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白细胞数的情况下,通过对白细胞本身功能的激活而使中性白细胞吞噬活性增强。可促进SRBC单次免疫所致615小鼠特异性溶血素抗体的生成,可拮抗环磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,丝裂霉素C等所致细胞免疫强烈抑制,使细胞免疫功能改善,恢复正常。 2、对于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝损伤,本品能显著抑制SGPT的升高,肝细胞的脂肪性变出现率较对照组低,并能完全避免灶性坏死的出现。临床观察可见本品对乙型肝炎有较好疗效,能使HBsAg滴度下降或转阴,CIC减少,恢复重症肝炎患者肝脏的吞噬作用,清除内毒素血症,从而降低重症肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬细胞对艾氏腹水癌细胞杀死率达41-54%。与抗癌药物合用,能增强抗癌药物的作用。本品还能通过降低转化生长因子TGF-β1的水平,有效抑制肿瘤血管生成和移植性乳腺癌生长。 4、本品能强烈地激活机体本身防

注意事项

1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。

1.糖尿病患者慎用或遵医嘱。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。

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