关通舒口服液
关通舒口服液

关通舒口服液

非处方药 非医保

通用名称:关通舒口服液

批准文号:国药准字Z20025408

生产企业: 云南良方制药有限公司

功能主治:傣医:中医:祛风除湿,散寒通络。用于风寒湿痹所致的关节疼痛,屈伸不利;以及腰肌劳损,外伤性腰腿痛。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
关通舒口服液
关通舒口服液
甲磺酸伊马替尼片
甲磺酸伊马替尼片
主要成分

飞龙掌血、血满草、火把花根、海桐皮、功劳木、豨莶草、倒扣草。

本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。

生产企业

云南良方制药有限公司

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

国药准字Z20025408

国药准字H20143340

说明
作用与功效

傣医:中医:祛风除湿,散寒通络。用于风寒湿痹所致的关节疼痛,屈伸不利;以及腰肌劳损,外伤性腰腿痛。

 -用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;  -用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限。  -用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。  -用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。  -用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者  -用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者  -用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

用法用量

口服,一次10~20毫升,一日3次。

。主要来自国外儿童研究数据,中国儿童人群用药安全有效性数据有限。尚无3岁以下儿童...

副作用

儿童、孕妇、哺乳期妇女、有生育要求者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:动物研究表明本药存在生殖毒性(见毒理研究的生殖毒性部分)。目前尚缺乏孕妇使用伊马替尼的资料,对胎儿可能的毒性目前不详。除非确有必要,否则妊娠期间不宜应用。如妊娠期间服用甲磺酸伊马替尼,必须告知其对胎儿可能的危害。育龄期妇女在服用甲磺酸伊马替尼期间应建议其同时进行有效的避孕。 哺乳:伊马替尼和其代谢产物能分泌入人的乳汁中。伊马替尼和其代谢产物在乳汁血浆中的浓度比分别为0.5和0.9,说明代谢物进入乳汁中的比例更高。根据伊马替尼和其代谢产物合并浓度以及婴儿每日乳汁的最大摄入量,婴儿

成分

傣医:中医:祛风除湿,散寒通络。用于风寒湿痹所致的关节疼痛,屈伸不利;以及腰肌劳损,外伤性腰腿痛。

 -用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;  -用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限。  -用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。  -用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。  -用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者  -用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者  -用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

药理作用

妇女长期服用可引起月经不调,闭经,一般停药后可恢复。

详见说明书。

注意事项

1.忌寒凉及油腻食物。2.本品宜饭后服用。3.不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。4.热痹者不适用,主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热,疼痛窜痛无定处,口干唇燥。5.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。6.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。7.严格按照用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用;育龄妇女慎用。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

详见说明书。

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