氯芬黄敏片
氯芬黄敏片

氯芬黄敏片

处方药 非医保

通用名称:氯芬黄敏片

批准文号:国药准字H22024165

生产企业: 吉林省东方制药有限公司

功能主治:用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氯芬黄敏片
氯芬黄敏片
思诺思(酒石酸唑吡坦片)
思诺思(酒石酸唑吡坦片)
主要成分

本品为复方制剂,其组份为:每片含双氯芬酸钠15mg,人工牛黄15mg,马来酸氯苯那敏2.5mg。

本品主要成份为酒石酸唑吡坦。

生产企业

吉林省东方制药有限公司

赛诺菲(杭州)制药有限公司

批准文号

国药准字H22024165

国药准字H20044989

说明
作用与功效

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

皮克病性痴呆,匹克病性痴呆,匹克氏病性痴呆,治疗偶发性,暂时性,慢性失眠症

用法用量

口服,一次1~2片,一日3次或遵医嘱。

本品口服给药1.剂量(1)应用本品治疗通常应使用最低有效剂量,不得超过最大治疗剂量。(2)成人常用剂量:10mg/片/日。(3)本品应在临睡前或上床后服用。(4)老年患者或肝功能不全的患者:剂量应减半即为5mg。(5)每日剂量不得超过10mg。(6)由于缺乏相应的临床研究资料,本品不应用于儿童。(7)根据患者的症状,本品可连续使用或按需使用。2.治疗持续时间:(1)本品的治疗时间应尽可能短,最短为数天,最长不超过4周,包括逐渐减量期(见【注意事项】)。(2)应建议患者按

副作用

1.对双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用。2.新生儿或早产儿禁用。3.肝肾功能不全者禁用。

下下列情况应禁忌使用本品:1.对唑吡坦或本品任何一种成分过敏时。2.严重呼吸功能不全。3.睡眠呼吸暂停综合征。4.严重、急性或慢性肝功能不全(有肝性脑病风险)。5.肌无力。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠(1)有关唑吡坦的动物实验没有证明有任何致畸作用。关于在妊娠头三个月期间的唑吡坦暴露方面,当前获得的临床数据尚不充分。(2)通过相关药物(苯二氮卓类药物)的类推,我们认为:如果在妊娠中三个月和末三个月应用了高剂量的唑吡坦,那么胎儿主动运动可能会出现减少,胎儿的心率变异性可能出现减低。如果在妊娠即将结束时应用了苯二氮卓类药物(即使在低剂量下),那么可能引起新生儿的药物浸渍征象,比如轴向张力减退和吮吸困难,这些症状可以导致新生儿体重增加缓慢。这些征象是可逆的,但是可能持续1

成分

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

皮克病性痴呆,匹克病性痴呆,匹克氏病性痴呆,治疗偶发性,暂时性,慢性失眠症

药理作用

用药后发生儿童血尿的病例报道较多;其次为胃不适,烧灼感;此外尚有头痛、头晕、嗜睡,以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。

本品为一催眠剂,通过选择性地与中枢神经系统的wl-受体亚型的结合,产生药理作用。本品注剂量时,能缩短入睡时间,延长睡眠时间;在较大剂量时,第2相睡眠、慢波睡眠时间算这,REM睡眠时间缩短。据文献报道,酒石酸唑唑吡坦吸收快,起效迅速。口服生物利用度为70%,且在治疗剂量范围内显示线性动力学,口服后0.3-3小时血药浓度达峰值。消除斗衰期,平均为2.4小时,作用可维持6小时。血浆蛋白结合率为92.5%±0.1%.肝的首过效应为35%.重复服药不改变蛋白结合率,表明本品与其代谢物对结合部位缺乏竞争。成人的表观分

注意事项

1.本品可通过胎盘,妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。4.下列情况应慎用寿如松氯芬黄敏片:膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。5.驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。

)。(2)应建议患者按下列方法接受治疗:对偶发性失眠(例如旅行期间),治疗2-5天。对暂时性失眠(例如烦恼期间),治疗2-3周。(3)很短期治疗的患者无需逐渐停药。(4)某些患者的服药时间可能需要超过4周,但必须首先对患者的情况进行谨慎和认真的评估后再做决定。

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