人纤维蛋白原

呋塞米注射液

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品主要成份：呋塞米。化学名称：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。分子式：C12H11ClN2O5S分子量：330.75辅料：氯化钠、氢氧化钠、注射用水

成都蓉生药业有限责任公司

广东罗浮山国药股份有限公司

国药准字S19993066

国药准字H44022146

本品适用于:

水肿性疾病、高血压、心力衰竭、预防急性肾衰竭、高钾血症、高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌异常综合征、尿崩症。

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

1成人（1）治疗水肿性疾病。紧急情况或不能口服者，可静脉注射，开始20~40mg，必要时每2小时追加剂量，直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时，

对本品过敏者禁用。

①无尿或严重肾功能损害者慎用;　　②糖尿病患者慎用;　　③高尿酸血症或有痛风病史者慎用;　　④严重肝功能损害者慎用;　　⑤急性心肌梗死患者慎用;　　⑥胰腺炎或有此病史者慎用;　　⑦有低钾血症倾向者慎用;　　⑧红斑狼疮患者慎用;　　⑨前列腺肥大患者慎用;　　⑩孕妇及哺乳期妇女慎用。

本品适用于:

水肿性疾病、高血压、心力衰竭、预防急性肾衰竭、高钾血症、高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌异常综合征、尿崩症。

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

1对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na＋、Cl－浓度升高，而髓质间液Na＋、Cl－浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na＋、Cl－排泄增多。由于Na＋重吸收减少，远端小管Na＋浓度升高，促进Na＋-K＋和Na＋-H＋交换增加，K＋和H＋排出增多。至于呋塞米抑

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

(1)交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏;　　(2)对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降　　(3)随访检查：　　①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;　　②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人;　　③肾功能;　　④肝功能;　　⑤血糖;　　⑥血尿酸;　　⑦酸碱平衡情况;　　⑧听力;　　(4)药物剂量应从最