人纤维蛋白原
人纤维蛋白原

人纤维蛋白原

处方药 医保

通用名称:人纤维蛋白原

批准文号:国药准字S19993066

生产企业: 成都蓉生药业有限责任公司

功能主治:本品适用于:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
人纤维蛋白原
人纤维蛋白原
精蛋白锌胰岛素注射液(30R)
精蛋白锌胰岛素注射液(30R)
主要成分

本品主要成分:人纤维蛋白原。

本品是短效和中效胰岛素(猪)混合物的无菌混悬液,含有30%中性胰岛素(猪)和70%低精蛋白锌胰岛素(猪)。辅料为苯酚(每100ml中含0.22-0.28g)、甘油、磷酸氢二钠、硫酸鱼精蛋白。化学名称:胰岛素化学结构式:分子式:C256H381N65O76S6分子量:5778

生产企业

成都蓉生药业有限责任公司

江苏万邦生化医药股份有限公司

批准文号

国药准字S19993066

国药准字H20050782

说明
作用与功效

本品适用于:

糖尿病,糖尿

用法用量

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。

本品应由皮下注射,因每位糖尿病患者的具体情况不同,使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同,另外胰岛素的用量也受食物、从事的工作或运动量的影响,所以必须在医生的指导下用药,按病情需要由医生决定使用剂量和使用时间。用万苏林30R笔芯治疗,依照医生的指示,可以另外注射其他剂型作补充。注射程序:本品注射请遵守医用笔式注射器(商标:万邦笔)的用法。1.使用前应先检查笔芯是否完整,如有任何损坏都不能使用。2.在笔芯装入胰岛素笔之前,应先握住笔芯上下摇动至少十次,瓶内玻璃珠会由一端移动至另一端而使药液均匀分布成均匀白色

副作用

对本品过敏者禁用。

低血糖症、胰岛细胞瘤以及对胰岛素过敏患者禁用。

禁忌

儿童注意事项:青春期前儿童对胰岛素敏感性较青春期少年高,因此较易发生低血糖,须适当减少胰岛素用量,青春期少年须适当增加胰岛素用量(约20%~50%),青春期过后再逐渐减少。妊娠与哺乳期注意事项:怀孕期或者准备怀孕的患者需向医生咨询糖尿病控制情况以及胰岛素需求量。怀孕早期可因妊娠呕吐而发生低血糖症或者是空腹时出现酮症。由于胎盘能分泌多种抗胰岛素、升高血糖的激素使病人对胰岛素的需求量大大增加,随着妊娠的继续,病人胰岛素的用量逐渐增多,直到分娩前,胰岛素的用量达到高峰。分

成分

本品适用于:

糖尿病,糖尿

药理作用

尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

注意事项

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.本品不能用于静脉注射。2.糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生,经常保持足够的胰岛素,以及注射器和针头,经常佩带糖尿病病人识别证件,以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。3.取药前应仔细检查瓶盖是否完好,并仔细查看瓶签上的名称、字母标志,以确认所取的药品与医生所开的处方一致。4.抽取药液前要先检查瓶内内容物的外观,精蛋白锌胰岛素注射液(30R)应为白色混悬液,如果振摇后瓶底仍有沉淀,或团块状漂浮物切勿使用,如果发

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