人纤维蛋白原

欣克洛(尼美舒利片)

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品主要成分尼美舒利。

成都蓉生药业有限责任公司

广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

国药准字S19993066

国药准字H20000284

本品适用于:

关节炎，痛经，骨关节炎，风湿性关节炎，创伤

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

口服给药:1.成人(1)一次0.05～0.1g(半～1片)，每日2次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g(2片)，日服2次。(2)老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。2.儿童常用剂量为每日5mg/kg，分2至3次服用。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。

对本品过敏者禁用。

1.对本品或其它非甾体抗炎药过敏者。2.胃肠道出血或消化性溃疡活动期患者。3.严重肾功能不全患者。4.肝功能不全的患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚未通过实验证实对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用;目前也未证实本品是否通过母乳排出体外，同样不推荐哺乳期妇女应用。儿童用药:儿童的安全性尚未确立，故不推荐用于儿童。老人用药:老年患者因肾功能减退，用量应严格遵照医嘱，医生可根据情况适当减少用药剂量。

本品适用于:

关节炎，痛经，骨关节炎，风湿性关节炎，创伤

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

本品属非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。2.有出血性疾病，胃肠道疾病，接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。3.本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌酐清除率相应调整用药剂量。4.在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。5.将本品放置于儿童不易接触的地方。