人纤维蛋白原

维生素B6注射液

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品主要成分、维生素B6。

成都蓉生药业有限责任公司

陕西春晖药业有限公司

国药准字S19993066

国药准字H61022683

本品适用于:

甲营养不良，20甲营养不良，脂溢性皮炎，神经性呕吐，营养不良，烧伤，小儿充血性心力衰竭，肠炎，甲状腺功能亢进，充血性心力衰竭，酒精中毒，心力衰竭，肝硬化，皮炎，腹泻,癌

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

皮下注射、肌内或静脉注射： 1.1次50mg～100mg，1日1次。 2.环丝氨酸中毒的解毒时，每日300mg或300mg以上。 3.异烟肼中毒解毒时，每1g异烟肼给1g维生素B6静注。

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇接受大量维生素B6，可致新生儿维生素B6依赖综合征。乳母摄入正常需要量对婴儿无不良影响。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

本品适用于:

甲营养不良，20甲营养不良，脂溢性皮炎，神经性呕吐，营养不良，烧伤，小儿充血性心力衰竭，肠炎，甲状腺功能亢进，充血性心力衰竭，酒精中毒，心力衰竭，肝硬化，皮炎，腹泻,癌

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.维生素B6对下列情况未能证实确实疗效，如痤疮及其他皮肤病、酒精中毒、哮喘、肾结石、精神病、偏头痛、经前期紧张、刺激乳汁分泌、食欲不振。不宜应用大剂量维生素B6治疗未经证实有效的疾病。2.维生素B6影响左旋多巴治疗帕金森病的疗效，但对卡比多巴的疗效无影响。3.对诊断的干扰、尿胆原试验呈假阳性。