人纤维蛋白原
通用名称:人纤维蛋白原
批准文号:国药准字S19993066
生产企业: 成都蓉生药业有限责任公司
功能主治:本品适用于:
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:人纤维蛋白原。 |
本品主要成分为甲钴胺。 |
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| 生产企业 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
哈尔滨三联药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S19993066 |
国药准字H20050332 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于: |
本品用于: |
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| 用法用量 |
1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。 |
1、用前加注射用水1ml溶解后使用,肌内注射或静脉注射。 2、周围神经病:成人一次1支(以甲钴胺计0.5mg),一日1次,一周3次,可按年龄、症状酌情增减。 3、巨红细胞性贫血:成人一次1支(以甲钴胺计0.5mg),一日1次,一周3次。 4、给药约2个月后,作为维持治疗1-3个月给药1次0.5mg。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品中任何成份过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于: |
本品用于: |
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| 药理作用 |
尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。 |
根据同品种相关报道可知: 1、严重副反应(频度不明): 过敏样反应:会引起血压下降、呼吸困难等过敏样反应。如果出现这种不良反应,应立即中止用药,并采取适当的措施。 2、其他不良反应: (1)过敏:皮疹(频度不明)。 (2)其他:注射部位的硬结、出汗、发热感(0.1-5%);注射部位的疼痛、头痛(频度不明)。 注:如果出现这些副作用,应停止用药。 |
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| 注意事项 |
1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。 |
1、给药时:本品见光易分解,开封后立即使用的同时,应注意避光。 2、肌内注射时:肌内注射时为避免对组织、神经的影响,应注意如下几点: (1)注射避开神经走向部位。 (2)注射针扎入时,如有剧痛、血液逆流的情况,应立即拨出针头,换部位注射。 (3)为了确保储存质量稳定,采用避光托架包装,在使用时从避光托架中取出。 (4)从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量用药。 (5)使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 (6)同时使用其他药品,请告知医生。 (7)请放于儿童不能够触及的地方。 3、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)虽然甲钴胺在动物试验中未发现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。 (2)尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。 4、儿童用药:尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。 5、老年用药:由于老年人机能减退,建议采取适当措施,在医生指导下减少用量。 6、药物过量:尚无药物过量的经验。如果发生药物过量,应立即停药进行整体性的对症和支持治疗。 |
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