人纤维蛋白原
人纤维蛋白原

人纤维蛋白原

处方药 医保

通用名称:人纤维蛋白原

批准文号:国药准字S19993066

生产企业: 成都蓉生药业有限责任公司

功能主治:本品适用于:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
人纤维蛋白原
人纤维蛋白原
美司钠
美司钠
主要成分

本品主要成分:人纤维蛋白原。

本品主要成份为美司钠。

生产企业

成都蓉生药业有限责任公司

广东岭南制药有限公司

批准文号

国药准字S19993066

国药准字H20063096

说明
作用与功效

本品适用于:

本品用于预防氧氮磷环类化疗药物(异环磷酰胺、环磷酰胺、曲磷胺)引起的的泌尿道毒性,尤其是既往接受小骨盆放疗、既往使用异环磷酰胺、环磷酰胺或曲磷胺治疗导致膀胱炎或存在泌尿道疾病时的高危患者。

用法用量

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 美司钠注射液: 1、剂量/给药方式和时段: (1)除非另作处方规定,美司钠通常在成人中按静脉注射的方式给药。给与的剂量为氧氮磷环类化疗药物剂量的20%,在时间点0小时、4小时和8小时给药。 (2)在儿童的治疗经验表明,在个别病例中,建议增加美司钠的给药频率(例如最多6次)和缩短给药间隔(例如3小时)。 (3)如果持续输注异环磷酰胺,建议在0时间点(开始输注,“0”小时)静脉推注(20%)后加用美司钠。最大剂量为持续输注异环磷酰胺剂量的100%。此外,完成异环磷酰胺输注后,使用异环磷酰胺剂量50%的美司钠使泌尿系统保护效应继续维持6-12小时。 2、给药持续时间:美司钠的给药持续时间取决于氧氮磷环类化疗药物的治疗持续时间。

副作用

对本品过敏者禁用。

已知对美司钠、其他巯醇化合物或任何辅料过敏者禁用。

禁忌

成分

本品适用于:

本品用于预防氧氮磷环类化疗药物(异环磷酰胺、环磷酰胺、曲磷胺)引起的的泌尿道毒性,尤其是既往接受小骨盆放疗、既往使用异环磷酰胺、环磷酰胺或曲磷胺治疗导致膀胱炎或存在泌尿道疾病时的高危患者。

药理作用

尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

1、给与美司钠后,常见过敏样反应和其他超敏反应的报道。例如在某些血小板计数下降有关的病例中。自体免疫性疾病患者的风险比肿瘤患者高。 2、可观察到皮肤和黏膜反应。例如荨麻疹、瘙痒、疹病,可发展为水疱、粘膜疹、Lyell综合征、Stevens-Johnoson综合征、局部组织肿胀、结膜炎以及非特异的全身症状,例如发热、寒战、面部皮疹、咳嗽、咽炎、疲倦、疲劳、头痛、背痛、关节痛、恶心和呕吐、胃肠胀气、腹泻、便秘、绞痛、厌食和流感样症状。可观察到循环系统反应,例如血压下降和心动过速、呼吸急促、血压升高、ST段抬高和肌痛以及多重肝功能参数一过性升高。局部水肿和注射部位经脉刺激较为少见。 3、大剂量静脉注射和口服美司钠的耐受性试验中,如果一次给与60mg/kg体重或更大剂量,则可观察到恶心、呕吐、腹泻、头痛、四肢和关节疼痛、血压下降和心动过速、皮肤反应、疲倦、乏力、抑郁症、烦躁和皮疹。治疗期间,通常无法明确去区分上述不良反应与氧氮磷环类化疗药物或其他联合用药导致的不良反应。

注意事项

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1、自体免疫性疾病可伴随过敏反应和/或类过敏反应的风险提高。因此,在这类患者中使用美司钠保护泌尿道时需要进行慎重的风险/收益评估,并由医师进行监测。 2、开启后未使用的药品应丢弃。 3、对驾驶和使用机器能力的影响:即使按指示用药,美司钠也可导致不良反应。例如恶心、呕吐和循环系统反应,这可能对反应能力有一定程度的改变,例如影响驾驶和使用机器的能力。联合给与美司钠与氧氮磷环类化疗药物时,需要额外观察他们对反应能力的影响。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕及哺乳期妇女如必须使用美司钠以预防oxazaphosphrine对泌尿系统的损害时,应根据正常应用肿瘤药物治疗标准给药。动物试验未发现美司钠影响胚胎发育或引发畸胎。 5、儿童用药:儿童用药时,可以缩短给药间隔或增加给药次数。药物用于儿童肿瘤的治疗经验表明用药间隔时间短(例如3小时)为佳。美司钠总剂量是oxazaphosphrine剂量的60%。 6、药物过量:美司钠的副作用与剂量呈相关性,因而药物过量时其副作用也会出现。针对其副作用无特异的解毒剂,病人应进行全身对症支持疗法。

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