人纤维蛋白原
人纤维蛋白原

人纤维蛋白原

处方药 医保

通用名称:人纤维蛋白原

批准文号:国药准字S19993066

生产企业: 成都蓉生药业有限责任公司

功能主治:本品适用于:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
人纤维蛋白原
人纤维蛋白原
注射用复方维生素(3)
注射用复方维生素(3)
主要成分

本品主要成分:人纤维蛋白原。

本品主要成分为维生素B1、核黄素磷酸钠、维生素C。

生产企业

成都蓉生药业有限责任公司

河北爱尔海泰制药有限公司

批准文号

国药准字S19993066

国药准字H20130005

说明
作用与功效

本品适用于:

本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病,还有孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。

用法用量

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。

临床使用前,每瓶用适量注射用水或5%葡萄糖注射液或生理盐水溶解完全后,加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250ml或500ml中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1-2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状的酌情增减剂量。

副作用

对本品过敏者禁用。

对本品中任何成份过敏者。

禁忌

成分

本品适用于:

本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病,还有孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。

药理作用

尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

1、休克:偶尔出现血压下降、胸闷、呼吸困难等休克症状、应立即终止给药,进行适当处理。 2、可见皮疹、瘙痒等过敏现象,如出现应立即终止给药;还可见恶心、呕吐等消化系统不良反应。

注意事项

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1、对临床检查结果的影响: (1)因本品含维生素C,有时干扰尿糖的检测结果。 (2)对各种尿液检查(潜血、胆红素、亚硝酸盐)及大便潜血检查,有时造成假阴性结果(因本品含维生素C)。 (3)尿液黄色加深,有时影响临床检查值(因本品含核黄素磷酸钠)。 2、使用超过1个月无效者,不应继续使用。 3、本品进行输注时,应注意避光。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:可用于孕妇及哺乳期妇女通过食物无法充分摄取维生素时的营养补给。 5、儿童用药:尚不明确。 6、老年用药:尚不明确。 7、药物过量:尚不明确。

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